醫療器械說明書和標籤管理規定
...械說明書和標籤管理規定》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第6號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公佈的...
部門規章;醫療器械基因芯片診斷技術管理規範(試行)
...診斷質量等。(九)其他管理要求。1.使用經國家食品藥品監督管理部門審批可用於臨牀診斷的基因芯片診斷儀器與配套試劑。2.建立基因芯片診斷技術相關器材登記制度,保證基因芯片、基因提取標記和分子雜交試劑的來源可...
法規文件職業病危害事故調查處理辦法
...和發展趨勢等。第十條地方各級衛生行政部門按照《衛生監督統計報告管理規定》,負責管轄範圍內職業病危害事故的統計報告工作,並應當定期向有關部門和同級工會組織通報職業病危害事故發生情況。職業病危害事故發生的...
法規文件放射衛生技術服務機構管理辦法
...衛生技術服務機構管理辦法》由衛生部於2012年4月12日衛監督發〔2012〕25號發佈,自2012年4月12日起實施。放射衛生技術服務機構管理辦法第一章總則:第一條爲了規範放射衛生技術服務行爲,加強對放射衛生技術服務機構的管理...
布洛芬混懸液
拼音:bùluòfēnhúnxuányè藥品標準:正式名:布洛芬混懸液漢語拼音:BuluofenHunxuanye標準號:WS-616(X-490)-98(2)拉丁文或英文:IbuprofenSuspension主要活性成分:本品含布洛芬(C13H18O2)性狀:本品爲橙色混懸液,味甜,有調味劑的芳香...
醫療機構臨牀用血管理辦法
...制定本辦法。第二條衛生部負責全國醫療機構臨牀用血的監督管理。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域醫療機構臨牀用血的監督管理。第三條醫療機構應當加強臨牀用血管理,將其作爲醫療質量管理的重要內容...
克林黴素磷酸酯凝膠
拼音:kèlínméisùlínsuānzhǐníngjiāo藥品標準:正式名:克林黴素磷酸酯凝膠漢語拼音:KelinmeisuZhiLinsuanNingjiao標準號:WS-005(X-003)-2000拉丁文或英文:ClindamycinPhosphateGel主要活性成分:本品含克林黴素磷酸酯按克林黴素(C18H32ClN5O3S)...
國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...úhuàzhuāngpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月13日國食藥監保化[2011]491號發佈。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程...
醫療機構從業人員行爲規範
...物,不利用執業之便謀取不正當利益;不收受醫療器械、藥品、試劑等生產、經營企業或人員以各種名義、形式給予的回扣、提成,不參加其安排、組織或支付費用的營業性娛樂活動;不騙取、套取基本醫療保障資金或爲他人騙...
法規文件人工智能輔助治療技術管理規範(試行)
...歷質量等。(七)其他管理要求。1.使用經省級以上食品藥品監督管理部門審批的人工智能輔助治療設備及手術器材,不得違規重複使用一次性人工智能輔助治療手術器材。2.建立人工智能輔助治療器材登記制度,保證器材來源...
公文;醫療技術管理規範