克羅龍
...脲類受體結合,可誘導胰島產生適量胰島素,以降低血糖濃度。格列喹酮的藥代動力學:在胃腸道吸收迅速,服藥後1h降糖作用開始,可持續2~3h,每次口服30mg,血漿藥物濃度達峯時間爲2~3h,血漿藥物濃度峯值爲500~700ng/ml。...
糖腎平
...脲類受體結合,可誘導胰島產生適量胰島素,以降低血糖濃度。格列喹酮的藥代動力學:在胃腸道吸收迅速,服藥後1h降糖作用開始,可持續2~3h,每次口服30mg,血漿藥物濃度達峯時間爲2~3h,血漿藥物濃度峯值爲500~700ng/ml。...
糖適平
...脲類受體結合,可誘導胰島產生適量胰島素,以降低血糖濃度。格列喹酮的藥代動力學:在胃腸道吸收迅速,服藥後1h降糖作用開始,可持續2~3h,每次口服30mg,血漿藥物濃度達峯時間爲2~3h,血漿藥物濃度峯值爲500~700ng/ml。...
四氫生物蝶呤缺乏症臨牀路徑(2016年版)
...:除PKU特點外,表現爲肌張力低下。2.血苯丙氨酸(Phe)濃度120μmol/L(2mg/dl)及苯丙氨酸/酪氨酸(Phe/Tyr)2.0。3.6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶(PTPS)缺乏最多見,二氫蝶啶還原酶(DHPR)缺乏少見。4.尿蝶呤譜異常或血依賴細胞膜二...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑喹磺環己脲
...脲類受體結合,可誘導胰島產生適量胰島素,以降低血糖濃度。格列喹酮的藥代動力學:在胃腸道吸收迅速,服藥後1h降糖作用開始,可持續2~3h,每次口服30mg,血漿藥物濃度達峯時間爲2~3h,血漿藥物濃度峯值爲500~700ng/ml。...
聖羅勒
...預先給經,對化合物48-80誘導的腸繫膜巨噬細胞脫顆粒有濃度依賴性抑制作用,對腹腔巨噬細胞組釋放也有同樣的抑制作用。因此,該經合物可能有抗過敏作用。不同部位得到的精油在6種真菌和4種細菌的試驗中表面出較強的抗...
中醫學;中藥學;中藥材對乙酰氨基酚/可待因
...白結合率25%左右。可透過血-腦脊液屏障,但腦組織內的濃度相對較低,可能透過胎盤屏障,少量由乳汁分泌。口服後30~45min起效,1h左右血藥濃度達峯值,作用維持約4h,血漿t1/2爲2.5~4h。主要在肝臟代謝後大部分以葡萄糖醛酸...
呼吸系統藥物;解熱鎮痛藥及抗感冒藥;解除感冒症狀的複方藥物;藥物氟哌噻噸美利曲辛
...用,故可使突觸間隙的5-羥色胺和去甲腎上腺上腺上腺素濃度增加。氟哌噻噸/二甲胺丙烯的藥代動力學:氟哌噻氟哌噻噸吸收後約4h血藥濃度達到高峯,2~3天后起效,生物利用度爲40%~50%,經血液分佈於腦、脊髓、肺、肝、腸...
鹽酸託莫西汀
...阿託西汀的絕對生物利用度,但可降低其吸收速率,使峯濃度(Cmax)下降約37%,達峯時間(Tmax)延遲約3h。阿託西汀在治療劑量時,血漿蛋白結合率約爲98%,主要與血清白蛋白結合;表觀分佈容積爲0.85L/kg,表明其主要分佈於體...
環甲苯脲
...脲類受體結合,可誘導胰島產生適量胰島素,以降低血糖濃度。格列喹酮的藥代動力學:在胃腸道吸收迅速,服藥後1h降糖作用開始,可持續2~3h,每次口服30mg,血漿藥物濃度達峯時間爲2~3h,血漿藥物濃度峯值爲500~700ng/ml。...