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...都是常見和易辨認的東西。將第一組圖片隨機排列,每張看4s,間隔2s,15張看完後要求患者立即說出圖片內容。間隔5s後,再測驗第二組圖片,D.無意義圖形再認:每套有識記圖片20張,內容爲封閉或不封閉的直線或曲線圖形。另...
精神科WS/T 645.1—2018 臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間 第1部分:血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、補體3、補體4
...人民共和國衛生行業標準WS/T645.1—2018《臨牀常用免疫學檢驗項目參考區間第1部分:血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、補體3、補體4》(Referenceintervalsforcommonclinicalimmunologytests—Part1:SerumimmunoglobulinG,immunoglobulinA,immunogl...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;化驗及醫學檢查GBZ/T 225—2010 用人單位職業病防治指南
...、職業有害因素的布點及工作場所職業有害因素檢測結果報告單。4工作場所管理(100分)4.2生產佈局合理4.4.2否10分;防塵、防毒、防暑、防寒、防噪聲與振動、防電離輻射、防工頻超高電壓場各算1項,達不到《工業企業設計衛...
中華人民共和國國家職業衛生標準;職業病三級醫院評審標準(2020 年版)
...率(九)ROSC成功率(十)非計劃重返搶救室率四、臨牀檢驗專業醫療質量控制指標(2015年版):(一)標本類型錯誤率(二)標本容器錯誤率(三)標本採集量錯誤率(四)血培養污染率(五)抗凝標本凝集率(六)檢驗前周...
法規文件;醫療機構管理新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案 (試行第四版)
...血管炎、皮肌炎和機化性肺炎等鑑別。七、病例的發現與報告:各級各類醫療機構的醫務人員發現符合病例定義的疑似病例後,應立即進行隔離治療,院內專家會診或主診醫師會診,仍考慮疑似病例,在2小時內進行網絡直報,...
法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒肺炎;診療方案;傳染病食品生產許可管理辦法
...15年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年4月7日(總局令第129號)發佈,自2010年6月1日起實施的《食品生產許可管理辦法》點此訪問。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第16號《食品生...
法規文件;部門規章按照傳統既是食品又是中藥材的物質目錄管理規定
...分和可能的有害成分監測結果及檢測方法;(二)衛生學檢驗報告:3批有代表性樣品的污染物和微生物的檢測結果及方法;(三)毒理學評價報告:至少包括急性經口毒性試驗、3項遺傳毒性試驗、90天經口毒性試驗和致畸試驗...
法規文件;藥食同源醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...手術清點記錄、各類知情同意書、醫囑單、輔助檢查檢驗報告單、體溫單、護理記錄單以及入院前完成的與本次診療相關的醫療文書資料等。24小時內入出院記錄內容中應當包括患者主訴、入院情況、入院前檢查檢驗結果、治療...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療藥品技術轉讓註冊管理規定
...理部門負責對受讓方的試製現場、生產設備、樣品生產與檢驗記錄進行檢查,並進行抽樣,同時通知藥品檢驗所進行檢驗。第十五條國家食品藥品監督管理局藥品審評中心應當對申報新藥技術轉讓註冊申請的資料進行全面審評,...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...理部門負責對受讓方的試製現場、生產設備、樣品生產與檢驗記錄進行檢查,並進行抽樣,同時通知藥品檢驗所進行檢驗。第十五條國家食品藥品監督管理局藥品審評中心應當對申報新藥技術轉讓註冊申請的資料進行全面審評,...
法規文件