顏面部同種異體器官移植技術管理規範(試行)
...。(九)醫院設有管理規範、運作正常的由醫學、法學、倫理學等方面專家組成的顏面部同種異體器官移植技術臨牀應用倫理委員會。二、人員基本要求:(一)顏面部同種異體器官移植醫師。1.取得《醫師執業證書》,執業範...
公文;醫療技術管理規範頑固性心力衰竭
...因:如感染、風溼活動、心律失常、電解質紊亂;3.重新審查原有治療是否恰當;4.正規的聯合抗心衰系統治療。用藥原則頑固性心力衰竭,常來自慢性心力衰竭。確認爲頑固性心力衰竭後,重新審查原來的用藥,調整治療方案...
疾病直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...直轄市(食品)藥品監督管理部門對藥包材註冊申請進行審查時,應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關係人可以對直接關係其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。第二節藥包材生產申請與註冊第十七條申請...
法規文件WS 694 —2020 新冠肺炎疫情期間醫學觀察和救治臨時特殊場所衛生防護技術要求
拼音:WS694—2020xīnguānfèiyányìqíngqījiānyīxuéguāncháhéjiùzhìlínshítèshūchǎngsuǒwèishēngfánghùjìshùyāoqiú英文:HealthProtectionRequirementsofTemporarySpecialPlacesforMedicalObservationandTreatmentduringCOVID-19Epidemic基本信息:ICS11.080C51中華人民共和...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;疾病預防控制;醫療機構管理新食品原料申報與受理規定
...範新食品原料申報與受理工作,根據《新食品原料安全性審查管理辦法》,制定本規定。第二條申請新食品原料行政許可的單位或者個人(以下簡稱申請人),向國家衛生和計劃生育委員會(以下簡稱國家衛生計生委)所屬衛生...
新食品原料;法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...對擬辦企業進行現場覈查,並根據本辦法對申請資料進行審查。第十四條省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當在受理之日起30個工作日內作出是否核發《醫療器械經營企業許可證》的決定。認爲符合要求的,應當...
部門規章;醫療器械情感退化
...呆突出表現;人格改變主要表現在性情急躁易怒、多疑,倫理道德觀念減退,行爲愚蠢,情感淡漠,幼稚、欣快,日常生活不能自理。二、情感衰敗(一)精神分裂症衰退型(schizophreniadetriorateatype)精神分裂症患者,由於病程...
疾病WS/T 636—2018 核和輻射事故醫學應急演練導則
拼音:WS/T636—2018héhéfúshèshìgùyīxuéyìngjíyǎnliàndǎozé英文:Guidelinesofmedicalemergencyexercisefornuclearandradiationaccidents基本信息:ICS13.100C60中華人民共和國衛生行業標準WS/T636—2018《核和輻射事故醫學應急演練導則》(Guidelinesofmedical...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;核事故;輻射事故同種胰島移植技術管理規範(2017年版)
...少2名。(十)設有管理規範的人體器官移植臨牀應用與倫理委員會。(十一)有完善的同種胰島移植技術的管理制度和工作機制,保證同種胰島移植治療技術臨牀應用質量和安全。二、人員基本要求:(一)開展同種胰島移植...
公文;醫療技術管理規範解釋性心理治療
...,不損害患者身心健康和社會的利益。4.遵守技術規範和倫理原則,並符合法律的要求。5.治療中能及時發現和處理不良反應。6.技術可以通過學習達到掌握,能進行合理解釋,不使用超自然理論。
心理學;醫療技術名