注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...期(t1/2b)分別爲1.7小時和1小時。廣泛分佈於體內各組織體液中,包括膽汁、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮等。該藥主要經腎排泄,所給劑量的約25%頭孢哌酮和84%舒巴坦隨尿排泄,餘下的大部分頭孢哌酮經膽汁排泄。多次給...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...g/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%,腦膜...
藥品說明書;抗感染藥貝敏僞麻片
...司匹林及對乙酰氨基酚長,並以阿司匹林及對乙酰氨基酚代謝產物自腎臟排出。鹽酸僞麻黃鹼口服後吸收良好,血藥濃度達峯時間(Tmax)約2小時,肝內代謝,腎臟排出原型及代謝產物。馬來酸氯苯那敏,口服吸收慢,0.5~1小時後...
藥品說明書鹽酸丁丙諾啡舌下片
...等。血藥濃度與鎮痛效果無明顯相關性。本品在肝臟部分代謝爲N-脫烷基丁丙諾啡(N-dealkylbuprenorphine)及共軛化合物。大部分(2/3)經糞便以原形排泄,有跡象表明其中部分進入腸肝循環。經尿液排出的原形物較少,主要爲代謝...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...g/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%,腦膜...
藥品說明書;抗感染藥轉移因子注射液
...。【藥理作用】藥效學:免疫調節藥。本品可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能;增加助性T細胞數。【藥代動力學】【適應症】臨牀用於治療某些抗生素難以控制的病毒性或黴菌性細胞內感染(如帶狀皰疹,流行性乙型腦炎...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...布容積大約爲1.5L,血漿清除率爲500~700ml/min。卡維地洛代謝完全,其代謝產物先經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml,消除相半...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...g/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血-腦脊液屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...g/ml(平均爲20.2mg/ml)。氯黴素吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,在肝、腎組織中濃度高,其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。氯黴素可透過血腦屏障進入腦脊液中。腦膜無炎症時,腦脊液藥物濃度爲血藥濃度的21%~50%,腦膜...
藥品說明書地西泮片
...,T1/2爲20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高,容易穿透血腦屏障;可通過胎盤,可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝,代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等,亦有不同程度的藥理活性,去甲地西泮...
藥品說明書