早老性皮質紋狀體變性
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染鮫魚皮斑
...%可見胚胎型腎臟腫瘤,常爲多發性,位於皮質下,且屬良性。所謂先天性心臟橫紋肌瘤是一種異常的胚胎性心肌並過早分化成不典型的Purkinje細胞。肺臟可呈間質性纖維化或纖維平滑肌瘤病伴囊性改變。診斷檢查:本病各徵具...
疾病;皮膚性病科甲狀腺癌
...粒感,易誤診爲甲狀腺癌。認爲甲狀腺結節囊性病變都屬良性,這顯然是不全面的。有報道囊性病竈惡變率爲1.4%,甲狀腺癌的囊變率也隨其結節長大而增高。131Ⅰ或99mTc甲狀腺掃描只能反映出結節的形態及其攝取同位素功能,不...
疾病;腫瘤疾病;內分泌系統疾病;甲狀腺疾病成人肥厚性幽門狹窄症
...化道症狀,往往成年後有所表現。但曾有病例報道在一個家族中可以表現出既有兒童期發病,也有成人期發病。80%的病例爲男性病人,發病年齡變化很大。部分病例常規胃鋇餐造影發現率僅爲0.04%~1%。發病機制:病理改變可見...
疾病;消化科;胃十二指腸疾病;胃先天性疾病維生素A 缺乏神經病
...肌病、多發性神經病或嗜睡等,嬰兒維生素A缺乏可產生良性顱內壓增高。我國爲中度兒童維生素A缺乏國家,其中城市爲輕度缺乏,農村爲中度缺乏,西部地區農村爲重度缺乏地區。疾病描述維生素A缺乏(vitamineAdeficiency)是世界衛...
疾病;神經內科克羅伊茨費爾特-雅各布病
...疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右,醫源型約佔病例總數的1%左右。克羅伊茨費爾特-雅各布病是一種...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病進行性對稱性紅斑角皮症
...能與遺傳有關,屬常染色體顯性遺傳。張風翔(1985)報告一家族四代人中有7人發病。但也有人認爲本病系毛髮紅糠疹的亞型。病理生理病理變化:表皮角化過度,伴有角化不全,棘層明顯增厚,真皮有不同程度的非特異性炎症細...
疾病;皮膚性病科朗格漢斯組織細胞增多症
...症(LCH)各類型的預後差別很大,是否本症的侷限型屬於良性,而急性型特別是全身彌散型屬於惡性,有人正試圖用細胞增生動力學、DNA倍體分析或克隆的方法來解決上述疑問。1991年後國際組織細胞協會曾在1年中登記了LCH患者2...
血液科;白細胞疾病皺襞舌
...襞舌又稱陰囊舌,本病爲發育上的缺陷,常發生於嬰兒,某些家族病例顯示呈常染色體顯性遺傳。但亦可發生於成人,特別在紅皮病、嚴重的銀屑病及B族維生素缺乏等患者。疾病描述皺襞舌又稱陰囊舌、裂紋舌。症狀體徵本病的臨牀...
疾病;皮膚性病科陣攣性發作
...對稱或以一肢體爲主的抽動,幅度、頻率和分佈多變,爲嬰兒發作的特徵,持續1至數分鐘。腦電圖變化缺乏特異性,可見快活動、慢波及不規則棘-慢波等。治療方案:同“癲癇發作”。特別提示:現場急救方法:1、保護舌頭...
疾病;神經內科