酒石酸美託洛爾膠囊
...(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峯時間一般在1.5小時,最大作用時間爲1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而...
藥品說明書芬布芬片
...藥理毒理】本品爲一種長效的非甾體抗炎藥。進入體內後代謝成爲聯苯乙酯後具有抑制環氧合酶的活性,使前列腺素的合成減少而起作用。動物實驗表明,本品的抗炎鎮痛作用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果...
藥品說明書;解熱鎮痛類別嘌醇片
...。【藥理毒理】本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶...
藥品說明書;解熱鎮痛類頭孢氨苄顆粒
...藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症】適用於敏感菌所致的急性扁桃體炎、...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...全(達80%),有較強的首過效應,生物利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min後可在血漿中測出,2-3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時...
藥品說明書;心血管系統用藥別嘌醇片
...。【藥理毒理】本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝爲尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結晶...
藥品說明書頭孢氨苄片
...藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症】適用於敏感菌所致的急性扁桃體炎、...
藥品說明書碘海醇注射液
...以原形經尿液排出。注射後一小時,尿液中濃度最高。無代謝物產生。健康志願者接受靜脈內注射碘海醇後,其血流動力學參數、臨牀化學參數及凝結參數與接受注射前的數值差別甚微,其改變無臨牀意義。大鼠、兔及犬靜脈注...
藥品說明書甲磺酸酚妥拉明注射液
...膚壞死。【用法用量】1.成人常用量:(1)用於酚妥拉明試驗,靜脈注射5mg,也可先注入1mg,若反應陰性,再給5mg,如此假陽性的結果可以減少,也減少血壓劇降的危險性;(2)用於防止皮膚壞死,在每1000ml含去甲腎上腺素溶...
藥品說明書;心血管系統用藥頭孢氨苄膠囊
...藥濃度的1~4倍。血清蛋白結合率爲10%~15%。本品體內不代謝,24小時尿中累積排出給藥量的80%~90%,口服500mg後尿藥峯濃度可達2200mg/L。頭孢氨苄可爲血液透析和腹膜透析所清除。【適應症】適用於敏感菌所致的急性扁桃體炎、...
藥品說明書