注射用阿昔洛韋
...在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。本品對病毒有特殊的親和力,但對哺乳動物宿主細胞毒性低。體外細胞轉化測定有致癌報道,但動物實驗未見致癌依據。某些動物實驗顯示高濃度藥物可致突變,但...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...爲無色的澄明液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分解爲水及二氧化碳。因...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類氟尿嘧啶栓
...變爲5-氟尿嘧啶脫氧核苷,與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結合,使該酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而...
藥品說明書複方利福平膠囊
...峯濃度(Cmax)爲11mg/L。吸收後分佈於全身大部分組織和體液中,可穿過胎盤。利福平的蛋白結合率爲80%~91%,異煙肼的蛋白結合率僅0~10%。利福平的血消除半衰期(t1/2b)爲3~5小時,多次給藥後有所縮短,爲2~3小時;快乙酰化...
藥品說明書阿尼西坦片
...(GABA)的環化衍生物。本品通過血腦屏障選擇性作用於中樞神經系統。動物實驗證明:本品對正常大鼠辯別學習的記憶再現過程有良好的促進作用,能對抗缺氧引起的記憶減退,能有效改善某些原因引起的記憶障礙。【藥代動...
藥品說明書甲硝唑片
...其機理未明。甲硝唑對厭氧微生物有殺滅作用,它在人體中還原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書;抗寄生蟲藥異芳芥片
...療效較好而毒性較低。爲細胞非特異性藥物,但對前期和中期細胞的作用更爲明顯。【藥代動力學】口服後吸收較慢,6小時後血漿中濃度達最高峯。靜脈注射後在雪中維持時間較長,24小時排出53%,主要經尿排出,少量從糞便中...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺嘧啶速釋片
...子量:250.28【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品屬中效磺胺類,對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...研究證明,甲狀腺功能正常時半衰期(t1/2)爲7天,組織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症...
藥品說明書