補體
...C3b的另一端是個穩定的結合部位。C3b通過此部位與具有C3b受體的細胞相結合(圖3-2)。C3b可被I因子滅活。C3a留在液相中,具有過敏毒素活性,可被羥肽酶B滅活。圖3-2C3分子及其裂解產物生物活性示意圖C3b與C42相結合產生的C423(C...
生物學;化驗及醫學檢查坦度螺酮
...酮爲嘧啶哌嗪的氮雜螺酮衍生物,屬5-羥色胺1A(5-HT1A)受體的部分激動劑,對5-HT1A受體有高親和力,可激動海馬錐體細胞突觸後5-HT1A受體和中縫核突觸前5-HT1A受體,從而產生抗焦慮效應。和苯二氮卓類藥(BDZ)相比,坦度螺酮...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物息斯敏
...。阿司咪唑·息斯敏:阿司咪唑爲可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用強而持久,無中樞神經抑制和抗膽鹼作用,不易透過血腦脊液屏障,大部分在肝內被代謝。在用藥量爲成人的2倍時(20mg)也無明顯催眠作用。...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒高動力性循環
...以供鑑別。高動力性循環發病機制可能與心肌腎上腺素能受體功能亢進有關,因此治療上首選β受體阻滯藥。個別高動力性循環所致心力衰竭,仍可常規採用強心、利尿、擴血管等藥物治療。至於有明確病因的高動力性循環,如...
疾病;心血管內科心臟病AGGRASTAT
...班爲一高效可逆性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑。纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體結合是血小板聚集的最終共同通路,血小板活化可誘導GPⅡb/Ⅲa受體發生構象變化,導致受體與纖維蛋白原的親和力明顯增加...
阿呋唑嗪
...5mg。阿呋唑嗪的藥理作用:是神經突觸後膜α1-腎上腺素受體的選擇性拮抗藥。在體外的藥理研究已證實阿呋唑嗪對膀胱三角部、尿道及前列腺的α1-腎上腺素受體具有特異性。可減輕下尿道平滑肌張力,減低尿道壓力,因而減少...
泌尿系統藥物;前列腺增生症用藥;藥物愛絡
...艾思洛爾;Brevibloc分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.200mg,250mg。2.注射劑:10ml:2.5mg,10ml:100mg艾司洛爾的藥理作用:艾司洛爾屬超短效選擇性β受體阻滯劑。電生理效應與美託洛爾相似。靜脈注射後數秒鐘即...
欣維寧
...班爲一高效可逆性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑。纖維蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受體結合是血小板聚集的最終共同通路,血小板活化可誘導GPⅡb/Ⅲa受體發生構象變化,導致受體與纖維蛋白原的親和力明顯增加...
嬰兒心臟移植
...來源多是先天無腦兒或新生兒猝死症而心臟正常者。供、受體體重相差不>1000g。對供體要求和術前準備與成人心臟移植基本相同。手術步驟:1.供心的切取:供心的切取包括結紮切斷動脈導管,切斷降主動脈及主動脈弓的三...
手術;心臟移植;心血管外科手術;原位心臟移植步地品
...Parkinsan分類:神經系統藥物抗帕金森病藥作用於多巴胺能受體的藥物劑型:10mg。步地品的藥理作用:步地品爲乳酸雙環哌丙醇的衍生物,能影響多巴胺的釋放與吸收,具有抗膽鹼受體的作用,無直接刺激多巴胺受體的作用,可...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;作用於多巴胺能受體的藥物;藥物