美沙拉嗪腸溶片
...性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品在包腸衣後於腸中崩解,大部分藥物可抵達結腸,作用於炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介質白三烯的形成,對腸壁炎症有顯著的消炎作用,對發炎的腸壁結締組織效用尤...
藥品說明書頭孢氨苄顆粒
...屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。2.毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達血藥峯濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延長吸...
藥品說明書;抗感染藥呋喃硫胺片
...樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔羧酶,參與糖代謝中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脫羧反應,是糖類代謝所必需。缺乏時,氧化受阻形成丙酮酸,乳酸堆積,並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統,出現...
藥品說明書注射用奧沙利鉑
...速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥1小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑制...
藥品說明書頭孢氨苄膠囊
...屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。2.毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達血藥峯濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延長吸...
藥品說明書;抗感染藥注射用奧沙利鉑
...速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相。在人體內給藥一小時之後,通過測定白細胞的加合物,可顯示其存在。複製過程中的DNA合成,其後DNA的分離、RNA及細胞蛋白質的合成均被抑...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用頭孢呋辛鈉
...青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】靜脈注射本品1g後的血藥峯濃度(Cma...
藥品說明書頭孢氨苄片
...屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。2.毒理頭孢氨苄的小鼠口服半數致死劑量爲2600mg/kg。【藥代動力學】本品吸收良好,空腹口服本品500mg後1小時達高峯血藥濃度(Cmax),平均爲18mg/L。餐後服藥延...
藥品說明書;抗感染藥右旋糖酐20葡萄糖注射液
...具有滲透性利尿作用。本品具有強抗原性。鑑於正常腸道中有產生本品的細菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有過敏反應發生。主要爲皮膚、黏膜過敏反應。【藥代動力學】本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...】本品爲取自大腸桿菌的酶製劑類抗腫瘤藥物,能將血清中的門冬酰胺水解爲門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細胞合成蛋白質及增殖生長所必需的氨基酸。正常細胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細胞則無此功能...
藥品說明書