硫酸阿托品注射液
...(4)抗休克改善循環成人一般按體重0.02~0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀釋後靜注或用葡萄糖水稀釋後靜滴。(5)麻醉前用藥成人術前0.5~1小時,肌注0.5mg,小兒皮下注射用量爲:體重3kg以下者爲0.1mg,7~9kg爲0.2mg,12~16kg爲0.3m...
藥品說明書利巴韋林滴鼻液
...入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑...
藥品說明書六甲蜜胺膠囊
...毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...漿蛋白結合率爲99%,半衰期約爲12小時。在肝內代謝,與葡萄糖苷酸結合後從膽汁排泌。【適應症】血栓栓塞性疾病預防和治療,單用或與阿司匹林合用。【用法用量】口服一次200mg,一日2次。【不良反應】治療劑量時不良反應...
藥品說明書利巴韋林噴劑
...入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白質合成,抑制病毒的複製與傳播...
藥品說明書六甲蜜胺片
...毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效...
藥品說明書碘苷滴眼液
...爲嘧啶類抗病毒藥,能與胸腺嘧啶核苷競爭性抑制磷酸化酶,特別是DNA聚合酶,從而抑制病毒DNA中胸腺嘧啶核苷的合成,或代替胸腺嘧啶核苷滲入病毒DNA中,產生有缺陷的DNA,使其失去感染力或不能重新組合,使病毒停止繁殖或...
藥品說明書舍雷肽酶片
【藥品名稱】通用名:舍雷肽酶片曾用名:商品名:英文名:SerrapeptaseTablets漢語拼音:SeleitɑimeiPiɑn本品主要成份爲:由沙雷氏菌屬產生的蛋白分解酶。【性狀】本品爲白色或類白色的腸溶薄膜衣片,除去薄膜衣後顯灰白色或淡...
藥品說明書利巴韋林氯化鈉注射液
...入被病毒感染的細胞後迅速磷酸化,其產物作爲病毒合成酶的競爭性抑制劑,抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA聚合酶和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑...
藥品說明書呋喃硫胺注射液
...新型衍生物,在體內迅速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器濃度高,血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。與維生素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥