健肝靈
...谷胱甘肽及輔酶Q10並可螯合某些金屬離子。硫辛酸的藥代動力學:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸...
凱抒汀
...谷胱甘肽及輔酶Q10並可螯合某些金屬離子。硫辛酸的藥代動力學:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸...
二硫辛酸
...谷胱甘肽及輔酶Q10並可螯合某些金屬離子。硫辛酸的藥代動力學:硫辛酸達峯濃度時間爲2~4h,口服後生物利用度爲87%,食物可減少硫辛酸吸收。藥物在肝臟代謝,有首過效應。經腎排泄,原形藥清除半衰期爲10~20min。硫辛酸...
賽尼可
...的發病率,並可減少臟器中的脂肪含量。奧利司他的藥代動力學:奧利司他口服吸收很差,生物利用度小於5%,重複用藥無蓄積。口服後6~8h血藥濃度達峯值,但由於機體吸收有限,其濃度水平極低。血漿中僅偶可測出完整的奧...
嗎叮啉
...內停留時間縮短,難以形成保護膜,故兩者不宜聯用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪鹼、溴丙胺太林等抗膽鹼藥)與多潘立立酮聯用時可發生藥理拮抗作用,減弱多潘立立酮的抗消化不良作用,故兩者不宜聯用。9...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥胃得靈
...內停留時間縮短,難以形成保護膜,故兩者不宜聯用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪鹼、溴丙胺太林等抗膽鹼藥)與多潘立立酮聯用時可發生藥理拮抗作用,減弱多潘立立酮的抗消化不良作用,故兩者不宜聯用。9...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥嗎啉吡嗪酮
...致痛作用,但無抑制前列腺素合成的作用。依莫法宗藥代動力:口服後迅速從胃腸道吸收並廣泛分佈於各組織。口服本品0.2g,約0.5~1h其藥濃度達峯值,血漿t1/2爲1.5h。本品主要在肝臟代謝,並以代謝物形式自腎臟排泄總劑...
哌雙咪酮
...內停留時間縮短,難以形成保護膜,故兩者不宜聯用。8.胃腸解痙藥(如阿托品、顛茄合劑、山莨菪鹼、溴丙胺太林等抗膽鹼藥)與多潘立立酮聯用時可發生藥理拮抗作用,減弱多潘立立酮的抗消化不良作用,故兩者不宜聯用。9...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;胃促動力藥;西藥中毒;代謝用藥;解痙制酸藥匹維溴銨
...烏;敵瘍特;得舒特;Dicetal;Dicetel分類:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:薄膜包衣片:50mg。匹維溴銨的藥理作用:匹維溴銨是一種對胃腸道具有高度選擇性解痙作用的鈣拮抗劑。主要對結腸平滑肌具有高度選擇作用,通過阻...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物東青
...藥濃度升高。10.酒精可加強阿司匹林所致的出血時間延長及胃出血。11.阿司匹林與巴比妥類、苯妥英鈉、甲氨蝶呤、氯丙嗪等合用時,可增強它們的療效和不良反應,因此阿司匹林與上述藥物合用時應特別注意。此外,阿司匹林...