二氟尼柳膠囊
...吸收良好,服藥後2~3小時可達血漿峯濃度。本品的血漿蛋白結合率爲99%,表觀分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶...
藥品說明書倍他米松片
...臨牀應用非常廣泛。(1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,減少T淋巴細胞、單核細胞嗜酸性細胞的數目,降低免...
藥品說明書;激素類及內分泌類包醛氧澱粉
...鹼絡合物從糞便中排出,故能代償腎功能、降低血液中非蛋白氮和尿素氮的濃度,從而發揮治療作用。由於本品中氧化澱粉的醛基不和胃腸道直接接觸,消除了服用氧化澱粉所發生的不良生理反應。【藥代動力學】【適應症】尿...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...各組織內濃度可達同期血濃度的10~100倍,在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高,前者能將阿奇黴素轉運至炎症部位。每日靜滴阿奇黴素0.5g,連續5日,第1次給藥後的24小時內約11%的給藥量以原形從尿液中排出,第5次給藥後排到尿...
藥品說明書注射用氫化可的松琥珀酸鈉
...多種藥理作用。(1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中芥的免疫反應,延遲性的過敏反應,並減輕原發免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...酸利多卡因高,其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4...
藥品說明書紅黴素片
...血藥濃度達峯值,平均約爲0.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲最高,在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數倍,在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10~40倍以上。在...
藥品說明書;抗感染藥司坦唑醇片
...子量:328.50【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品爲蛋白同化類固醇類藥,具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食慾增進、體重增加。本...
藥品說明書;激素類及內分泌類鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...慢成分(複合物Ⅱ)佔70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮...
藥品說明書