格列齊特膠囊
...治。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日1...
藥品說明書格列齊特膠囊
...治。【藥代動力學】本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峯值,血漿蛋白結合率爲92%,半衰期爲10~12小時,口服後主要在肝臟代謝,經尿排出。【適應症】用於2型糖尿病。【用法用量】口服開始用量40~80mg,一日...
藥品說明書注射用呋布西林鈉
...2g後血藥峯濃度(Cmax)爲174mg/L,尿藥濃度可達2600mg/L,12小時尿排出量爲給藥量的39%。呋布西林的血清蛋白結合率爲90%。【適應症】本品主要用於銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌及其他敏感菌所致的各種感染。【用法...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1~5小時血藥濃度達最高峯。部分經肝細胞代謝轉化爲穀氨酸鹽,另有部分通過胃腸道細菌代謝。主要經腎(約40%~90%)排泄,大多以原形藥排出體外;小於10%的藥物通過膽汁...
藥品說明書瑞格列奈片
...)誘導劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅黴素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合物如利福平或苯妥英可能降低瑞格列奈片血漿水平。因不瞭解其誘導或抑止的程度,應禁...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉片
...組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2小時血藥濃度達峯值,持續時間約4小時,T1/2爲45~60分鐘,腎功能損害者可達23小時。本品在肝中代謝,50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小...
藥品說明書瑞格列奈片
...)誘導劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅黴素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合物如利福平或苯妥英可能降低瑞格列奈片血漿水平。因不瞭解其誘導或抑止的程度,應禁...
藥品說明書瑞格列奈片
...)誘導劑代謝。所以,CYP3A4抑制劑如酮康唑,伊曲康唑、紅黴素、氟康唑、米比法地爾可能升高瑞格列奈片血漿水平。而能誘導CYP3A4的化合物如利福平或苯妥英可能降低瑞格列奈片血漿水平。因不瞭解其誘導或抑止的程度,應禁...
藥品說明書注射用順鉑
...腎排泄,通過腎小球過濾或部分由腎小管分泌,用藥後96小時內25%~45%由尿排出。腹腔內注射後腔內器官濃度爲靜脈注藥的2.5~8.0倍。【適應症】爲治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合(EP方案)爲治療SCLC或NSCLC一線方案,聯...
藥品說明書注射用順鉑
...腎排泄,通過腎小球過濾或部分由腎小管分泌,用藥後96小時內25%~45%由尿排出。腹腔內注射後腔內器官濃度爲靜脈注藥的2.5~8.0倍。【適應症】爲治療多種實體瘤的一線用藥。與VP-16聯合(EP方案)爲治療SCLC或NSCLC一線方案...
藥品說明書;抗腫瘤類