收縮中期喀喇音-收縮晚期雜音
...二尖瓣脫垂(即Barlow綜合徵)。其中大部分爲散發性(非家族性),少數呈家族性發病,似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂:繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。(1)遺傳性結締組織病:Marfan綜合徵;成骨不全...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病雙糖不耐受症
...因定位於染色體3q,是屬於常染色體隱性遺傳性疾病。純合子終生有症狀,雜合子只在嬰兒期有症狀而成年後症狀可以消失。給予鮮酵母或活酵母可減輕其症狀。人乳糖酶根皮苷水解酶(lactasephlorizinhydrolase)的基因定位於第2號...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病輸血科常規
...,抗FⅦ綜合徵,自身免疫性溶血性貧血,甲狀腺危象,家族性高膽固醇血癥,無腎功能不全的肺出血腎炎綜合徵,伴腎功能不全的新月形腎炎(急進性腎炎,Wegener肉芽腫病腎炎,結節性多動脈炎腎),系統性紅斑狼瘡,類風溼關...
非噴射性喀喇音綜合徵
...二尖瓣脫垂(即Barlow綜合徵)。其中大部分爲散發性(非家族性),少數呈家族性發病,似屬於常染色體顯性遺傳。繼發性二尖瓣脫垂:繼發性二尖瓣脫垂可能與下述病因有關。(1)遺傳性結締組織病:Marfan綜合徵;成骨不全...
疾病;心血管內科;心臟瓣膜病丙丁醇
...用。專家點評:普羅布普羅布考可用於家族性或非家族性高脂血症,不僅可阻止動脈粥樣強化病進展,而且還可以使已形成的動脈粥樣硬化斑塊消退。冠心病患者服用普羅布考TC,TG,LDL-ch均下降,而尿蛋白、血漿蛋白、總蛋白...
普羅布可
...用。專家點評:普羅布普羅布考可用於家族性或非家族性高脂血症,不僅可阻止動脈粥樣強化病進展,而且還可以使已形成的動脈粥樣硬化斑塊消退。冠心病患者服用普羅布考TC,TG,LDL-ch均下降,而尿蛋白、血漿蛋白、總蛋白...
二糖酶缺乏症
...因定位於染色體3q,是屬於常染色體隱性遺傳性疾病。純合子終生有症狀,雜合子只在嬰兒期有症狀而成年後症狀可以消失。給予鮮酵母或活酵母可減輕其症狀。人乳糖酶根皮苷水解酶(lactasephlorizinhydrolase)的基因定位於第2號...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病染色體異常伴發的精神障礙
...疾病患者中檢出率爲0.03%。其染色體的核型,以45,X即純合子最多見,約佔51%,其餘有雜合子、1嵌合型等,如45,X/46,XX等,精神障礙較多見於雜合子基因型中。臨牀表現爲缺乏女性特徵,原發性閉經,乳房發育不良,身材矮小...
疾病;精神科丙丁酚
...用。專家點評:普羅布普羅布考可用於家族性或非家族性高脂血症,不僅可阻止動脈粥樣強化病進展,而且還可以使已形成的動脈粥樣硬化斑塊消退。冠心病患者服用普羅布考TC,TG,LDL-ch均下降,而尿蛋白、血漿蛋白、總蛋白...
循環系統藥物;抗氧化劑;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普羅布考
...用。專家點評:普羅布普羅布考可用於家族性或非家族性高脂血症,不僅可阻止動脈粥樣強化病進展,而且還可以使已形成的動脈粥樣硬化斑塊消退。冠心病患者服用普羅布考TC,TG,LDL-ch均下降,而尿蛋白、血漿蛋白、總蛋白...
循環系統藥物;抗氧化劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物