碳酸鋰緩釋片
...代動力學】口服吸收快而完全,生物利用度爲100%,表觀分佈容積(Vd)0.8L/kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min•kg),單次服藥後經4小時血藥濃度達峯值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和...
藥品說明書氨茶鹼氯化鈉注射液
...】本品在體內迅速釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%,分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,在半小時內靜注6mg/kg氨茶鹼,其血藥濃度可達10mg/L,它在體內80%~90%被肝臟氧化代謝,該藥生物轉化率受多種因素的影...
藥品說明書對氨基水楊酸鈉腸溶片
...道吸收良好。較其他水楊酸類吸收更爲迅速。吸收後迅速分佈至各種體液中,在胸水中達到很高濃度,但腦脊液中的濃度很低。本品迅速彌散至腎、肺和肝組織,在乾酪樣組織中可達較高濃度。蛋白結合率低(15%)。口服後1~2...
藥品說明書頭孢羥氨苄膠囊
...藥濃度較後兩者持久。本品的蛋白結合率爲20%。本品體內分佈廣泛,口服1.0g後2~5小時,痰、胸水和肺組織中的濃度分別爲1.3mg/L,11.4mg/L,7.4mg/L(mg/kg);骨骼、肌肉和滑囊液中的藥物濃度分別爲同期血藥濃度的23%,31%和43%。膽...
藥品說明書;抗感染藥氯硝西泮注射液
...能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸雷尼替丁注射液
...動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥...
藥品說明書;消化系統用藥甲磺酸培氟沙星膠囊
...半衰期(t1/2β)較長,約爲10~13小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度都能達到有效濃度。本品主要在肝內代謝,約20%~40%自腎排泄,尿液中的有效濃度可維持24小時以上。【適應症】由培氟沙星敏感菌所致...
藥品說明書葡萄糖酸亞鐵膠囊
...比例增加。飯後鐵的吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。2.分佈:吸收進入腸黏膜細胞的鐵一部分與去鐵鐵蛋白結合成鐵蛋白,貯存於腸黏膜細胞內;吸收的另一部分鐵通過與鐵蛋白(是一種b球蛋白)結合,轉送入血。進入血液的F...
藥品說明書鹽酸乙胺丁醇片
...藥性。【藥代動力學】口服後經胃腸道吸收75%~80%。廣泛分佈於全身組織和體液中(除腦脊液外)。紅細胞內藥濃度與血漿濃度相等或爲其2倍,並可持續24小時;腎、肺、唾液和尿內的藥濃度較高;但胸水和腹水中的濃度則較低...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...動力學】本品一次給藥後作用時間可持續12小時。在體內分佈廣泛,且可通過血腦屏障。30%經肝代謝,50%以原形隨尿排出,T1/2爲2~3小時。腎清除率爲489~512ml/min,腎功能不全時降低,T1/2延長,劑量應減半。對肝臟微粒體藥酶抑...
藥品說明書