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柳氮磺吡啶片
...胺類抗菌藥。屬口服不易吸收的磺胺藥，吸收部分在腸微生物作用下分解成5-氨基水楊酸和磺胺吡啶。5-氨基水楊酸與腸壁結締組織絡合後較長時間停留在腸壁組織中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如減少大腸埃希菌和梭狀芽孢...
藥品說明書；抗感染藥 -
氫溴酸山莨菪鹼片
...科植物山莨菪，是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一種生物鹼的氫溴酸鹽結構式：分子式：C17H23NO4·HBr分子量：386.29【性狀】本品爲白色或白色結晶性粉末、無臭。【藥理毒理】本品是作用於M-膽鹼受體的抗膽鹼藥，有明顯外周...
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注射用乳糖酸阿奇黴素
...化鏈球菌屬、壞死梭桿菌、痤瘡丙酸桿菌。性傳播疾病微生物：梅毒螺旋體、淋病奈瑟菌、杜克嗜血桿菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋體（Lyme病體）、肺炎支原體、人型支原體、解脲交原體、沙眼衣原體、卡氏肺孢子蟲、...
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鹽酸罌粟鹼片
...酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
依託泊甙軟膠囊
...力學】本品口服吸收後，在0.5～4小時達到血藥濃度峯值,生物利用度爲50%,主要分佈於膽汁,腹水,尿液,胸水和肺組織中,很少進入腦脊液。主要以原形和代謝產物從尿中排泄。【適應症】主要用於治療小細胞肺癌,惡性淋巴瘤，惡性...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
替加氟注射液
...幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用於S期，是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物，其作用機理、療...
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多潘立酮混懸液
...本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品...
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鹽酸罌粟鹼片
...酸二酯酶所致。【藥代動力學】口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。t1/2爲0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝爲4-羥基罌粟鹼葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式由腎排泄。可經透析被清除。...
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多潘立酮滴劑
...本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度，不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品...
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溴吡斯的明片
...但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差，生物利用度約爲11.5%～18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1～5小時，半衰期約爲3.3小時，可被血漿膽鹼酯酶水解，也在肝臟代謝，可進入胎盤，但不易進入中樞神經系...
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