萘普生栓
...反應增多,並有潰瘍發作的危險。2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,並有導致胃腸道潰瘍的可能。3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。4.本品可抑制鋰的排泄,使血鋰濃度升高。5.與丙磺舒...
藥品說明書己酮可可鹼腸溶片
...激活,對缺血性腦中風及周圍血管病起到治療作用。小鼠口服本品,半數致死量LD50爲1385mg/kg。【藥代動力學】本品口服後,迅速而完全地腸道吸收,並且第一時相的各種代謝產物在血漿中迅速出現,達峯濃度在1小時之內,但肝首...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥萘丁美酮片
...出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血漿...
藥品說明書維生素K1注射液
...C、維生素B12、右旋糖酐混合易出現混濁。與雙香豆素類口服抗凝劑合用,作用相互抵消。水楊酸類、磺胺、奎寧、奎尼丁等也影響維生素K1的效果。【藥物過量】藥物大劑量或超劑量可加重肝損害。【規格】(1)1ml:2mg(2)1ml...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍於人每日最大推薦劑量)雙嘧達莫未產生明顯致癌效應。致突變試驗的結果爲陰性。大鼠生殖試驗使用60倍於人每日最大推薦劑量...
藥品說明書奧沙普秦腸溶膠囊
...化道反應。最大無毒劑量爲6.4mg/(kg·日)。【藥代動力學】口服後吸收良好,血藥濃度在3~4小時達峯值,食物能降低吸收速度而不影響吸收程度。每日一次服藥和分二次服藥的血藥濃度、穩態時間基本相似。本藥半衰期約爲50小...
藥品說明書洛伐他汀片
...有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝,水解爲多種代謝產物,包括以b-羥酸爲主的三種活性代謝產物。本品及b-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝...
藥品說明書氧氟沙星滴眼液
...老年患者用藥】尚不明確。【藥物相互作用】氧氟沙星與抗凝劑之間的相互作用不明顯,本品與頭孢噻肟、甲硝唑、克林黴素、環孢菌素等同用後,各藥物的藥動學過程均無明顯改變。【藥物過量】尚不明確。【規格】5ml∶15mg...
藥品說明書萘丁美酮膠囊
...出血時間、凝血試驗均無顯著改變。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸被吸收,經肝臟轉化爲主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g後,約3.5%轉化6-MNA,50%轉化爲其它代謝物隨後從尿中排泄。6-MNA的血...
藥品說明書