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Lambert－Eaton綜合徵
拼音：Lambert－Eatonzōnghézhēng疾病別名肌無力綜合徵疾病分類神經內科疾病概述肌無力綜合徵（Lambert-Eaton綜合徵）是後天性運動神經末稍的疾病，由於釋放乙酰膽鹼數量減少所致。典型的病人是50～70歲男性，主訴肢體帶狀肌羣...
疾病；神經內科 -
Sipple綜合徵
概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
西普勒綜合徵
概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
雪潑綜合徵
概述：多發性內分泌腺瘤綜合徵（multipleendocrineneoplasiasyndrome,MENS）是一組有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，有多個內分泌腺發生腫瘤，且能產生多種與所在腺體相同或復環同的激素或激素樣物質，因而引起極其複雜而且多變的...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
纖毛不能移動綜合徵
概述：不動纖毛綜合徵（Immotileciliasyndrome，ICS）是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病，爲常染色體隱性遺傳，包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病，發病率約1∶30000～1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病；呼吸科；少見呼吸系統疾病 -
Bogorad氏綜合徵
拼音：Bogoradshìzōnghézhēng概述：又稱，鱷淚綜合徵，味淚反射。病因病理病機：（一）伴發於先天性外直肌麻痹之鱷淚綜合徵此由於外展神經元核上性或核性異常和腦橋泌涎核之異常分化引起先天性落淚傾向。面神經麻痹早期...
疾病 -
POEMS綜合症
概述：POEMS綜合徵是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現爲多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋白病（monoclonalgammopathy，M，也叫M-蛋白...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
血管性帕金森綜合徵
...ǎnxìngpàjīnsēnzōnghézhēng疾病別名動脈硬化性假性帕金森綜合徵疾病代碼ICD:G21.8疾病分類神經內科疾病概述血管性帕金森綜合徵(vascularParkinsinism，VP)，多由腦血管病變，如多發性腔隙性腦梗死、基底核腔隙狀態、澱粉樣血管病，...
疾病；神經內科 -
馬-韋綜合症
概述：賁門黏膜撕裂綜合徵（cardiacmucosallacerationsyndrome）是以大量嘔血、用力不協調的嘔吐和食管胃連接部縱形撕裂爲特徵的綜合徵，系由Mallory與Weiss於1929年首次報道，因而又稱爲Mallory-Weiss綜合徵。過去認爲本病甚爲少見，但...
疾病；胸外科；食管疾病；食管損傷及食管炎症性疾病；食管炎症性疾病 -
甲狀腺激素抵抗綜合症
概述：甲狀腺激素抵抗綜合徵（SyndromesofResistancetoThyroidHormone，SRTH）也稱甲狀腺激素不應症或甲狀腺激素不敏感綜合徵（thyroidhormoneinsensitivitysyndrome，THIS），由Refetoff在1967年首次報道。本病以家族性發病爲多見，也有少數爲散發...
疾病；內分泌科；甲狀腺疾病