crigler-najjar綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病兒童眼病的玻璃體手術
...體手術特點⑴外傷性玻璃體視網膜病變及眼內炎居多。⑵先天性玻璃體視網膜病變處理困難多。⑶眼球正在發育階段。⑷玻璃體手術失敗後極易發生眼球萎縮。⑸兒童新陳代謝旺盛,玻璃體及新生血管增殖迅速。⑹術後配合差,...
手術骨與關節梅毒
...與關節的表現。由於感染時間和途徑的不同,梅毒又分爲先天性和後天性兩種。因梅毒孕婦體內的梅毒螺旋體侵犯胎盤後,經臍帶靜脈而侵入胎兒之後致病的,屬於先天性梅毒。此類梅毒早期即可以產生骨關節病變。後天性梅毒...
疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病寰樞椎脫位
...的認識,及時診斷,恰當處理。寰樞椎脫位的原因可分爲先天性、外傷性及充血性三類。先天性寰樞椎脫位主要是由於樞椎齒狀突發育障礙和(或)寰椎橫韌帶的不健全,這是先天性寰樞椎脫位的病理基礎改變。寰樞椎脫位可能...
疾病;神經外科;頭皮和顱骨疾病;先天性顱骨疾病;寰枕部畸形RUBV
...種很強的致畸因子,孕婦感染後可引起胎兒畸形,產生“先天性風疹綜合症”(CRS)。風疹病毒引起的病症1752年首先有DeBrgen描述,曾一度被認爲是麻疹的變型,被稱爲“德國麻疹”,1938年才證明是由風疹病毒引起。1941年,澳...
生物學;病毒環狀胰腺
...含有與正常胰腺相同的胰島和腺泡組織。環狀胰腺是一種先天性的發育畸形,病人有一帶狀胰腺組織環,部分或完全包繞十二指腸第一段或第二段,致使腸腔狹窄。環狀胰腺於1818年由Tiedemann首先在屍檢中發現,1862年Ecker首先報...
疾病風疹病毒
...種很強的致畸因子,孕婦感染後可引起胎兒畸形,產生“先天性風疹綜合症”(CRS)。風疹病毒引起的病症1752年首先有DeBrgen描述,曾一度被認爲是麻疹的變型,被稱爲“德國麻疹”,1938年才證明是由風疹病毒引起。1941年,澳...
化驗及醫學檢查固定斜視
...病變僅限於1組拮抗肌。固定性斜視依其發病原因可分爲先天性固定性斜視(congenitalstrabismusfixus)和後天性固定性斜視(acquiredstrabismusfixus)。依其眼位偏斜方向又分爲固定性內斜視、固定性外斜視、固定性上斜視和固定性下斜...
疾病;眼科;斜視;伴有眼球運動障礙的特殊類型斜視