馬來酸咪達唑侖片
...,偶合於共同的氯離子通道,在BZ受體水平存在着GABA調控蛋白,它能阻止GABA與其受體結合,而本品與BZ受體結合時就阻止調控蛋白發生作用,從而增強GABA與其受體的結合,由此一系列作用,並依據和BZ受體結合的多少,依次產生...
藥品說明書注射用硫酸卡那黴素
...化酶,使之失去抗菌活性。卡那黴素與鏈黴素、新黴素有完全交叉耐藥,與其他氨基糖苷類可有部分交叉耐藥。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】肌內注射本品後迅速吸收,於1~2小時...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸尼卡地平片
...100mg/kg未見生殖能力損傷。【藥代動力學】本品口服吸收完全,20分鐘後血中可測得本品,血藥濃度峯值出現於服藥後0.5~2小時(平均1小時),餐後服用本品血藥濃度降低。由於飽和肝臟首過代謝,呈非線性動力學特徵。口服20m...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥,尚可完全恢復。4.用本品長程治療可誘發出血傾向,可能與骨髓抑制、腸道菌羣減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。5.周圍神經炎和視神經炎,常在長程治...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶鋅軟膏
...現爲咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊
...藥代動力學】每日口服一次,在胃腸道內緩慢釋放,吸收完全,穩態時的血藥濃度達峯時間6.6小時,血藥峯濃度21.5ng/ml(劑量爲每次60mg),半衰期(t1/2)爲7.0小時。藥物在肝臟有很強首過效應,能透過血-腦脊液化屏障和胎盤,蛋白...
藥品說明書注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
...應立即停用本品,並採取相應措施。4.本品和氨苄西林有完全交叉耐藥性,與其他青黴素類和頭孢菌素類有交叉耐藥性。5.腎功能減退者應根據血漿肌酐清除率調整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥,尚可完全恢復。4.用本品長程治療可誘發出血傾向,可能與骨髓抑制、腸道菌羣減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。5.周圍神經炎和視神經炎,常在長程治...
藥品說明書;抗感染藥注射用甲氨蝶呤
...酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類羔羊胃提取物維B12膠囊
...粒含羔羊胃提取物200毫克(凝乳酶活力不少於40單位,胃蛋白酶活力不少於15單位),維生素B1210微克。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲助消化類非處方藥藥品。【適應症】用於慢性胃炎所致的上腹部不適、脹滿、食慾不振...
藥品說明書