阿法替尼
...b製劑與規格:片劑:30mg、40mg適應證:1.具有EGFR基因敏感突變的局部晚期或轉移性NSCLC,既往未接受過EGFR酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療。2.含鉑化療期間或化療後疾病進展的局部晚期或轉移性鱗狀組織學類型的NSCLC。是否需要...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥奧希替尼
...1.用於ⅠB~ⅢA期EGFR基因外顯子19缺失或21外顯子L858R置換突變的NSCLC患者的術後輔助治療,並由醫生決定接受或不接受輔助化療。2.具有EGFR19外顯子缺失突變或21外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC成人患者的一線治療。3....
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥顯性
...顯性,特定顯性和假顯性等等。一般來說,野生型性狀對突變型性狀來說是顯性(在誘發突變中,相反偶而也有野生型性狀是隱性的情況),R.A.Fisher(1928,1930,1931)認爲這個現象是由於修飾基因系統的自然選擇、使野生型...
生物學尿17-KGS
概述:尿腎上腺皮質激素中間產物及代謝產物,包括尿17-羥皮質類固醇(17-OHCS)、17-酮類固醇(17-KS)、17-生酮類固醇(17-KGS)及尿孕三醇測定。這些物質的測定可間接反映腎上腺皮質功能,對某些特殊腎上腺皮質增生者有一定...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定達爾文學說
...該學說認爲生物化是在羣體中實現的,其主要論點爲:①突變(達爾文所說的不定變異,即基因突變或染色體畸變)。爲生物進貨提供了原材料。②基因頻率與遺傳平衡。其因頻率就是該基因在一個種羣中的數量。一個種羣在一定...
生物學;遺傳學喬治綜合徵
...檬酸鹽轉運蛋白基因(CTP)和DGCR6等。DGS還有其他染色體位點異常,包括單倍體10q13,18q21和17p13,9q雙倍體及同源染色體18q。迪格奧爾格綜合徵的臨牀表現:由於胎兒甲狀旁腺機能減退和低血鈣,新生兒出現手足搐搦症,低血鈣...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病突變頻率
...學評價程序和試驗方法第10部分:體外哺乳動物細胞基因突變試驗];frequencyofmutation[21世紀雙語科技詞典]突變頻率(mutantfrequency)是指所觀察到的突變細胞集落數與存活細胞數之比值。突變頻率是羣體中含有突變型的頻率。突變頻...
基因突變;生物學嗜肝DNA病毒科
...白具有共有的C末端,但在N末端不同(由不同的翻譯起始位點產生),並存在糖基化形式。對於HBV,主要S蛋白具有同樣的氨基酸組成,但GP27有一個單一的糖基化位點(complexglycantype)。M蛋白GP33和GP36也具有這一糖基化位點,M蛋...
生物學;病毒迪格奧爾格綜合症
...檬酸鹽轉運蛋白基因(CTP)和DGCR6等。DGS還有其他染色體位點異常,包括單倍體10q13,18q21和17p13,9q雙倍體及同源染色體18q。迪格奧爾格綜合徵的臨牀表現:由於胎兒甲狀旁腺機能減退和低血鈣,新生兒出現手足搐搦症,低血鈣...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病Di George綜合徵
...檬酸鹽轉運蛋白基因(CTP)和DGCR6等。DGS還有其他染色體位點異常,包括單倍體10q13,18q21和17p13,9q雙倍體及同源染色體18q。迪格奧爾格綜合徵的臨牀表現:由於胎兒甲狀旁腺機能減退和低血鈣,新生兒出現手足搐搦症,低血鈣...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病