棕櫚氯黴素混懸液
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。對...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)片
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液
...】本品屬喹諾酮類抗菌藥。爲氧氟沙星的左旋體,其抗菌活性約爲氧氟沙星的2倍,它的主要作用機制爲抑制細菌DNA旋轉酶活性,抑制細菌DNA的複製。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點,對多數腸桿菌科細菌,如肺炎克雷白...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬均具抗菌活性。...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對下...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...氨苄相似。本品對淋球菌有一定作用,對產酶淋球菌也具活性;對流感嗜血桿菌的活性較差。【藥代動力學】靜脈滴注本品0.5g,5分鐘後血藥濃度爲46mg/L,肌內注射0.5g後平均6mg/L的血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1~2小時到達。肌內注...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...。【藥理毒理】本品爲氯黴素的棕櫚酸酯,在體外無抗菌活性,口服後在十二指腸中經胰脂酶水解成氯黴素吸收入體內而發揮抗菌作用。對需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體、螺旋體和衣原體等均具抗菌活性。對...
藥品說明書維生素C注射液
...(1)大便隱血可致假陽性;(2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清轉氨酶濃度的自動分析結果;(3)尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性;(4)尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高;(5)血清膽紅素濃度下降;(6)尿pH下降。3...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥阿司咪唑片
...廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲基阿司咪唑的平均血漿峯濃度爲3~5ng/ml。阿司咪唑的終末半衰期爲1~2天,去甲基阿司咪唑則爲9~13天。本品代謝產物主要通過膽汁經糞便排出體外...
藥品說明書