杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...明注意事項。第二十六條醫療機構不得向非本機構就診者銷售藥品。醫療機構不得以臨街櫃檯形式或者以在本機構以外的場所義診、諮詢、試用等形式經營或者變相經營藥品。第二十七條醫療機構不得利用醫療業務廣告進行藥品...
管理辦法;法規文件互聯網診療監管細則(試行)
...禁使用人工智能等自動生成處方。處方藥應當憑醫師處方銷售、調劑和使用。嚴禁在處方開具前,向患者提供藥品。嚴禁以商業目的進行統方。第二十二條醫療機構自行或委託第三方開展藥品配送的,相關協議、處方流轉信息應...
詞條;法規文件;互聯網診療基因工程安全管理辦法
...(十七)遺傳工程產品使用,係指遺傳工程產品投放市場銷售或者供人們應用。(十八)控制系統,係指通過物理控制和生物控制建立的操作體系。物理控制,係指利用設備的嚴密封閉、設施的特殊設計和安全操作,使有潛在危...
法規文件高等學校秋冬季新冠肺炎疫情防控技術方案(更新版)
...消毒等食品衛生管理臺賬。加強食材採購、存儲、加工和銷售等環節衛生安全管理,嚴格執行食品進貨查驗記錄制度。做好就餐區域桌椅、地面及餐(飲)具和炊具的清潔消毒。餐餘垃圾及時清理和收集。6.宿舍管理。學生宿舍...
新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;防控方案;法規文件;學校衛生血站技術操作規程(2012版)
...印件;3)藥品的批准證明文件複印件;3)供貨單位藥品銷售委託書;4)銷售人員有效身份證明覆印件;5)血源篩查試劑的批簽發文件;6)出廠質量檢驗報告。4.2.2.3採購醫療器械類檢測試劑應索取以下加蓋供貨單位印章的資料...
進出口食品添加劑檢驗檢疫監督管理工作規範
...裝不得分離。第六條食品添加劑的標籤應直接標註在最小銷售單元包裝上。食品添加劑標籤應標明以下事項:(一)名稱(相關標準中的通用名稱)、規格、淨含量;(二)成分(表)或配料(表),採用相關標準中的通用名稱...
法規文件;工作規範藥品經營許可證管理辦法
...,並能保證24小時供應。藥品零售企業應備有的國家基本藥物品種數量由各省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門結合當地具體情況確定。國家對經營麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、預防性生物製品另有規定的...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...應當做好拆零記錄,並保留原最小包裝物和藥品說明書至銷售完爲止。拆零後的藥品包裝物表面,應當註明藥品名稱、規格、用法、用量、有效期等內容。第十四條醫院類別的醫療機構經批准配製的中藥製劑,經省人民政府食品...
管理辦法;法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...15.安全性分析資料(可能的副作用、不良反應、與其他藥物的相互影響、使用禁忌證,臨牀重點觀察的安全性指標及嚴重不良反應的處理預案)。附件13:正電子類放射性藥品新制劑備案批件式樣正電子類放射性藥品新制劑備案...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...平方米建築面積中級職稱以上人數固定資產原值上年醫械銷售收入平方米職工總數人人註冊資金萬元萬元上年醫械總產值萬元萬元質量情況(有無出口,國家質量抽查情況,試產期用戶反映)二、按照GB/T19000系列標準建立健全企業...
法規文件