鹽酸萘替芬溶液
...爲抑制真菌角鯊烯、環氧化酶,干擾真菌細胞麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷和死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用後約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表...
藥品說明書鹽酸萘替芬溶液
...爲抑制真菌角鯊烯、環氧化酶,干擾真菌細胞麥角固醇的生物合成,影響真菌的脂質代謝,使真菌細胞損傷和死亡而起到殺菌和抑菌作用。【藥代動力學】健康人皮膚外用後約有3%~6%的劑量被吸收。單劑量給藥24小時內在皮膚表...
藥品說明書氯氮䓬片
...代動力學】口服易吸收且完全,血藥濃度個體差異較大。生物利用度約86%,總清除率(CL)1L/h,表觀分佈容積(Vd)28L,蛋白結合率96%。口服0.5~2小時血藥濃度達峯值,血藥濃度達到穩態需5~14日。經肝臟代謝,先去甲基進而脫...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸索他洛爾片
...予100%,2~3小時血藥濃度達峯值水平,無肝臟首過效應,生物利用度達95%,主要由腎臟排泄,腎功能正常時,t1/2約15~20小時,腎功能受損t1/2明顯延長。【適應症】1.轉復,預防室上性心動過速,特別是房室結折返性心動過速...
藥品說明書注射用亞葉酸鈣
...狀物或粉末。【藥理毒理】本品是葉酸還原型的甲酰化衍生物,系葉酸在體內的活化形式(參見“葉酸”)。甲氨蝶呤等葉酸拮抗劑的作用是與二氫葉酸還原酶結合而阻斷葉酸向四氫葉酸鹽轉化。本品可直接提供葉酸在體內的活...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適...
藥品說明書維生素C顆粒
...),苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝,鐵、碳水化合物的利用,脂肪、蛋白質的合成,維持免疫功能,羥化與羥色胺,保持血管的完整,促進非血紅素鐵吸收等所必需。【藥代動力學】胃腸道吸收,主要在空腸。蛋白結合率低。...
藥品說明書依諾沙星滴眼液
...等抗菌活性。對沙眼衣原體、支原體、軍團菌具良好抗微生物作用,對結核桿菌和非典型分枝桿菌也有抗菌活性。對厭氧菌的抗菌活性差。依諾沙星爲殺菌劑,通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和複製而導致細...
藥品說明書替加氟片
...【性狀】本品爲白色片【藥理毒理】本品爲氟尿嘧啶的衍生物,在體內經肝臟活化逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療...
藥品說明書;抗腫瘤類