Alport綜合徵
概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導致的基底膜病變。最常累及腎臟,其次累及眼和耳。由於上述突變導致器...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;遺傳性疾病胸廓出口綜合徵
拼音:xiōngkuòchūkǒuzōnghézhēng英文:syndromeofchestoutlet[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]概述:胸廓出口綜合徵(syndromeofchestoutlet)爲病名。是指臂叢神經和鎖骨下動、靜脈在胸廓出口部和胸小肌喙突附着部受壓所...
中醫學;中醫骨傷科;中醫病名;中醫診斷學;疾病會陰下降綜合徵
拼音:huìyīnxiàjiàngzōnghézhēng英文:descendingperineumsyndrome概述:會陰下降綜合徵(descendingperineumsyndrome,DPS)是一種盆底疾病,由於各種原因導致盆底肌肉變性、功能障礙,患者在安靜狀態下會陰位置較低,或在用力排便時,會...
疾病;普通外科;直腸和肛管疾病;出口梗阻性便祕Alport 綜合徵
拼音:Alportzōnghézhēng疾病別名阿爾波特氏綜合徵,先天家族遺傳性出血性腎炎,阿爾波特綜合徵,家族性遺傳性腎炎綜合徵,遺傳性腎炎,遺傳性血尿-腎病-耳聾綜合徵,家族性出血性腎炎,遺傳性腎炎-神經性耳聾綜合徵,Guthrie-Alport綜...
疾病;兒科乾燥綜合徵臨牀路徑(2016年版)
拼音:gànzàozōnghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《乾燥綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函〔2016〕1315...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑先天性非溶血性黃疸
拼音:xiāntiānxìngfēiróngxuèxìnghuángdǎn英文:congenitalnonhemolyticjaundice疾病別名Gilbert綜合徵,慢性家族性非溶血性黃疸(間接型),體質性肝功能不良,特發性非溶血性膽紅素增多症,間歇性幼年性黃疸,家族性膽汁血癥,青春期間歇性黃...
疾病;消化內科吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2016年版)
拼音:jílán-bāléizōnghézhēnglínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《吉蘭-巴雷綜合徵臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日《國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑奧爾波特綜合徵
拼音:àoěrbōtèzōnghézhēng英文:Alportsyndrome[罕見病診療指南(2019年版)]概述:奧爾波特綜合徵Alportsyndrome(本文後稱Alport綜合徵)是一種遺傳性膠原病,爲編碼Ⅳ型膠原蛋白α-3鏈、α-4鏈和α-5鏈的基因COL4An(n=3、4、5)突變導...
詞條;疾病;腎內科;遺傳性腎臟病;遺傳性疾病;罕見病;診療指南;罕見病診療指南Crow-Fucase 綜合徵
拼音:Crow-Fucasezōnghézhēng疾病別名POEMS綜合疾病代碼ICD:G64疾病分類神經內科疾病概述Crow-Fucase綜合徵又稱POEMS綜合徵。本病是以多發性周圍神經病爲主要臨牀表現的一種多系統受累疾病,在整個病程中幾乎所有病例都合併骨髓瘤...
疾病;神經內科Micklicz-Sjögren綜合徵神經系統損害
概述:乾燥綜合徵即舍格倫綜合徵(Sjögren’ssyndrome,SS),是以外分泌腺損害爲主的一種慢性炎性自身免疫性疾病。1892年Micklicz首先報告本病,1933年Sjögren進行了較詳細的研究,故又稱Micklicz-Sjögren綜合徵。乾燥綜合徵因淚腺和...
疾病;神經內科;免疫相關血管炎神經損害