枸櫞酸莫沙必利片
...本品主要從胃腸道吸收,分佈以胃腸、肝腎局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內幾乎沒有分佈。健康成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品...
藥品說明書口服五維葡萄糖
...、體重下降等。【禁忌】1.維生素D增高症患者禁用。2.高鈣血癥患者禁用。3.高磷血癥伴腎性佝僂病患者禁用。【注意事項】1.按推薦劑量服用,不得任意加大劑量。2.腎功能不全及糖尿病患者慎用。3.如服用過量或出現嚴重不良...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...少雌激素的產生。作用於雌激素受體,阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...可超過8撳(400μg)。爲達到最佳療效,應有規律用藥。最高療效未必會在頭數次使用中達到。【不良反應】(1)少數患者可出現鼻、咽部乾燥或燒灼感、噴嚏或輕微鼻出血等不良反應。(2)極個別患者發生的鼻中隔穿孔、眼壓...
藥品說明書維生素D2注射液
...理】本品爲維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素、降鈣素,促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉着於新骨形成...
藥品說明書佐匹克隆膠囊
...用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物迅速...
藥品說明書注射用三磷酸腺苷二鈉
...酸基,同時釋放出能量。動物試驗可抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流,阻滯或延緩房室結折返途徑中的前向傳導,大劑量還可能阻斷或延緩旁路的前向和逆向傳導;另外還具有短暫強的增強迷走神經的作用,因而能終止房室結折...
藥品說明書三磷酸腺苷二鈉注射液
...時釋放出能量。動物試驗證明本品可抑制慢反應纖維的慢鈣離子內流,阻滯或延緩房室結折返途徑中的前向傳導,大劑量還可能阻斷或延緩旁路的前向和逆向傳導;另外還具有短暫強的增強迷走神經的作用,因而能終止房室結折...
藥品說明書複方維生素C鈉咀嚼片
...和細胞,以腺體組織白細胞、肝、眼球、晶體內的濃度爲最高。肝內代謝,極少數以原形物或代謝物經腎排泄;當血漿濃度>14mg/ml時,尿內排出量增多。可經血液透析清除。【適應症】(1)用於防治壞血病。(2)特發性高鐵血...
藥品說明書嗎氯貝胺膠囊
...血漿濃度峯值爲0.3~2.7μg/ml,達峯時間爲1~2小時。生物利用度與劑量和重複用藥成正相關。血漿蛋白結合率約50%,表觀分佈容積爲75~95L/kg。體內分佈較廣,經肝臟代謝,t1/2爲2~3小時,肝硬化病人平均滯留時間延長,故這類...
藥品說明書