乳酸環丙沙星注射液
...亡。【藥代動力學】靜脈滴注本品0.2g和0.4g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6mg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%...
藥品說明書注射用羧苄西林鈉
...品敏感。【藥代動力學】肌內注射本品1g後1小時達血藥峯濃度(Cmax),爲34.8mg/L,4小時後血藥濃度爲10mg/L。靜脈推注本品5g後15分鐘和2小時的血藥濃度分別爲300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/kg後,血藥峯濃度(Cmax)可達147mg/L。本...
藥品說明書吡喹酮片
...體肌肉發生強直性收縮而產生痙攣性麻痹。血吸蟲接觸低濃度吡喹酮後僅20秒鐘蟲體張力即增高,藥濃度達1mg/L以上時,蟲體瞬即強烈攣縮。蟲體肌肉收縮可能與吡喹酮增加蟲體細胞膜的通透性,使細胞內鈣離子喪失有關。②蟲...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,...
藥品說明書注射用乳酸環丙沙星
...亡。【藥代動力學】靜脈滴注本品0.2g和0.4g後,其血藥峯濃度(Cmax)分別爲2.1mg/mL和4.6μg/mL。廣泛分佈至各組織、體液(包括腦脊液)中,組織中的濃度常超過血藥濃度,蛋白結合率約爲20%~40%,靜脈給藥後排出給藥量的50%~70%...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙...
藥品說明書醋酸麥迪黴素顆粒
...迅速。廣泛分佈於各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。主要在肝臟代謝。大部分由膽汁經糞排出。【適應症】主要適用於金黃色葡萄球菌、溶血...
藥品說明書依諾沙星片
...18%~57%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有效水平。本品主要自腎排泄,48小時內給藥量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在體內代謝。膽汁排泄越18%。【適應症】適用於由敏感...
藥品說明書氧氟沙星片
...小時。食物對本品的吸收影響很少。多次給藥後穩態血藥濃度(Css)約給藥後第3天達到。血消除半衰期(t1/2b)約爲4.7~7.0小時,蛋白結合率爲20%~25%。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液,組織中的濃度常超過血藥濃度而達有...
藥品說明書