國家罕見病醫學中心設置標準
...支持平臺,完成過脊髓性肌萎縮(SMA)、假肥大型肌營養不良(DMD)、馬凡綜合徵、先天性脊柱側彎等四種以上罕見病脊柱矯形手術;具備罕見病患者特殊給藥技術(鞘內、深靜脈、特定腦區等),保障SMA等罕見病患者的治療;...
詞條;法規文件;醫療機構管理麻醉藥品和精神藥品管理條例
...,不得生產麻醉藥品和精神藥品。第十八條發生重大突發事件,定點生產企業無法正常生產或者不能保證供應麻醉藥品和精神藥品時,國務院藥品監督管理部門可以決定其他藥品生產企業生產麻醉藥品和精神藥品。重大突發事件...
法規文件WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...系統建設維護和技術支持等過程中,違反本辦法規定造成不良後果的,應當對其予以通報;情節嚴重、違反國家法律法規的,依照國家有關法律法規追究其法律責任。8.2衛生信息資源安全管理與監督保障:衛生信息資源主管部門...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;衛生信息資源中國化學制藥工業協會
...提高、轉讓的各項工作;八、按照WTO規則,協助會員單位處理國際貿易爭端,維護國家和會員單位合法權益;九、加強行業自律,推動行業誠信體系建設,組織會員單位制訂涉及藥品生產、流通領域的行規行約,建立並完善行業...
組織機構醫療器械生產監督管理辦法
...發現可能存在產品安全隱患的醫療器械生產企業,或者有不良行爲記錄的醫療器械生產企業,食品藥品監督管理部門可以實施飛行檢查。第五十六條有下列情形之一的,食品藥品監督管理部門可以對醫療器械生產企業的法定代表...
部門規章;醫療器械藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...─┼───┤│D.4│不合格物料專區存放,有明顯標誌,處理│4│││││及時。││││├───────┼───────────────────┼───┼────┼───┤│D.5│有特殊要求的物料按規定條件分...
法規文件國家檢驗醫學中心設置標準
...協同攻關機制。五、承擔公益性任務及應對重大公共衛生事件的能力:(一)參與國家衛生政策的制定。參與檢驗醫學相關的國家衛生政策制定以及國家重大、突發公共衛生事件應對策略的制定。(二)具備新發突發傳染病應對...
詞條;醫療機構管理阿來替尼
...毒性。3.推薦劑量爲600mg,每天兩次,隨餐口服。如出現不良事件,應根據患者耐受性,以每次減量150mg的方式逐步降低本品的劑量:(1)首次減量:450mg,每天兩次。(2)第二次減量:300mg,每天兩次;如果患者不能耐受300mg每...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;呼吸系統腫瘤用藥性病防治管理辦法
...《中華人民共和國傳染病防治法》及有關法律法規的規定處理,並可建議有關部門給予行政處分。第二十七條各省、自治區、直轄市可根據本辦法制定實施細則。第二十八條本辦法由衛生部負責解釋。第二十九條本辦法自發布之...
法規文件新型冠狀病毒感染疫情防控操作指南
...疑似接種後異常反應,要及時進行調查和報告,及時進行處理。4.新型冠狀病毒感染個人防護操作指南:一、個人日常防疫行爲準則:1.提前接種疫苗,科學佩戴口罩,勤洗手,注意咳嗽禮儀,少聚集。2.保持規律作息、鍛鍊身體...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染;傳染病預防控制技術指南