甲硫酸新斯的明注射液
...量50%,15%以3-羥基苯-3-甲基銨的代謝物排出體外。本品血清蛋白結合率爲15%-25%,但進入中樞神經系統的藥量很少(補靜脈注射的半衰期)。【適應證】抗膽鹼酯酶藥。手術結束時拮抗非去極化肌肉鬆弛藥的殘留肌松作用,用於重症...
藥品說明書鹽酸四環素膠囊
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使吸收減少。...
藥品說明書鹽酸四環素片
...酰-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服可吸收但不完全,約有60%~70%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使吸收減少。...
藥品說明書四環素片
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使...
藥品說明書;抗感染藥頭孢呋辛酯片
...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...
藥品說明書四環素片
...-tRNA在該位上的聯結,從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲四環素鹼,口服可吸收但不完全,約30%~40%的給藥量可從胃腸道吸收。口服吸收受食物和金屬離子的影響,後者與藥物形成絡合物使...
藥品說明書鹽酸氟奮乃靜注射液
...衰期(T1/2)爲13~24小時。本品具有高度親脂性與高度的蛋白結合率,並可通過胎盤屏障進入胎血循環,亦可分泌入乳汁,小兒、老齡者對本品的代謝與排泄均降低。【適應症】用於各型精神分裂症,有振奮和激活作用,適用於...
藥品說明書諾氟沙星膠囊
...液、水皰液、血、尿液等,但未見於中樞神經系統。血清蛋白結合率爲10%~15%,血消除半衰期(t1/2b)爲3~4小時,腎功能減退時可延長至6~9小時。單次口服本品400mg和800mg,經1~2小時血藥濃度達峯值,血藥峯濃度(Cmax)分別爲1.4~1...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛,分佈至全身細胞外液;血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後,血藥峯濃度(Cmax)於2.5~3小時到達,分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收,空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...
藥品說明書氯硝西泮片
...吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式...
藥品說明書;抗癲癇藥