波-傑綜合徵
拼音:bō-jiézōnghézhēng疾病別名黑斑息肉綜合徵,皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發性息肉綜合徵,色素沉着-胃腸道多發性息肉綜合徵,Peutz-Jeghers綜合徵,P-J綜合徵,傑格斯綜合徵,普-傑二氏綜合徵,着色斑性息肉消化道綜合徵,Peutz-Jegherssynd...
疾病;兒科短指-球狀晶體異位綜合徵
拼音:duǎnzhǐ-qiúzhuàngjīngtǐyìwèizōnghézhēng疾病別名先天性營養不良中胚葉過度增生,短指-球狀晶體綜合徵,中胚層發育異常營養障礙,先天性中胚層二形性營養不良綜合徵,短指-晶狀體半脫位綜合徵,眼-短肢-短身材綜合徵,相反的...
疾病;兒科遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵
拼音:yíchuánxìngrǔxiànái-luǎncháoáizōnghézhēng疾病別名乳腺癌-卵巢癌綜合徵,遺傳性乳腺癌-卵巢癌疾病代碼ICD:N99疾病分類婦產科疾病概述有遺傳性乳腺癌傾向的家族中,乳腺癌患者或其一、二級血親中有兩個或兩個以上的卵巢...
疾病;婦產科交感神經鏈綜合徵
拼音:jiāogǎnshénjīngliànzōnghézhēng英文:sympatheticchainsyndrome概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現...
神經內科;自主神經系統疾病;疾病嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵
拼音:shìsuānxìnglìxìbāozēngduō-jītòngzōnghézhēng疾病別名嗜酸細胞增多性肌痛綜合徵疾病代碼ICD:D72.1疾病分類風溼免疫科疾病概述硬皮病樣疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合徵(eosinophilia-m...
疾病;風溼免疫科Brandt綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Werner綜合徵
拼音:Wernerzōnghézhēng疾病別名成人早老症疾病分類皮膚性病科疾病概述Werner綜合徵的病因已經闡明,該病是由於染色體8p11-12發生退行性突變造成,突變基因已克隆成功,是一種類似於DNA解鏈酶的基因(Yu等.1996)。Werner綜合徵...
疾病;皮膚性病科