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WS/T 461—2015 糖化血紅蛋白檢測
...度驗證方法，包括但不限於以下方式：——參加室間質量評價（能力驗證）計劃；——採用適當的有證標準物質；——與運行經過認證分析系統的有資質實驗室的測定結果進行比對。只有無法得到驗證實驗方法的其他替代材料或...
臨牀檢驗；中華人民共和國衛生行業標準 -
茚並[1,2,3-cd]芘
...（第二版），杭士平編氣相色譜法《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環境監測總站等譯環境標準：歐洲共同體（1975）飲用水0.0001mg/L（PAH）處置：由於PAH與懸浮固體緊密結合，所以可以通過採用水處理措施降低濁度來保證PAH...
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食品安全風險評估管理規定（試行）
...識別、危害特徵描述、暴露評估和風險特徵描述的結構化程序開展風險評估。第十四條受委託的有關技術機構應當在國家食品安全風險評估專家委員會要求的時限內提交風險評估相關科學數據、技術信息、檢驗結果的收集、處理...
法規文件；食品安全 -
核設施放射衛生防護管理規定
...選址、建造、運行和退役都應依照規定編制放射衛生防護評價報告和執行預防性審批制度。第二章放射衛生防護監督第五條核設施的放射衛生防護監督實行國家和省、自治區、直轄市（下稱省級）兩級管理。在實施監督時，執行...
法規文件 -
肺部磁共振檢查技術
...3.肺血管性病變的診斷和鑑別診斷。4.胸部手術後療效的評價。禁忌證：1.裝有心電起搏器者。2.使用帶金屬的各種搶救用具而不能去除者。3.術後體內留有金屬夾子者。檢查部位鄰近體內有不能去除的金屬植入物。4.早期妊娠（3...
醫療技術名；手術 -
臨牀路徑管理指導原則（試行）
...的醫療機構應當成立臨牀路徑管理委員會和臨牀路徑指導評價小組（以下分別簡稱管理委員會和指導評價小組）。醫療機構可根據實際情況指定本機構醫療質量管理委員會承擔指導評價小組的工作。實施臨牀路徑的臨牀科室應當...
臨牀路徑；臨牀路徑制定與實施 -
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
...件形式歸檔保存。驗證文件應包括驗證方案、驗證報告、評價和建議、批准人等。第八章文件第四十八條醫療機構應有正電子類藥品製備管理、質量管理的各項制度和記錄。至少應包括：1、製備場所、設施和設備的使用、保養...
法規文件 -
抗腫瘤藥物上市申請臨牀數據收集技術指導原則
...供建議。所、收集的數據應充分滿足藥物安全性及有效性評價的需要，並且不需要包含該目的以外的其他數據。由於臨牀試驗的複雜性以及在不同情況下臨牀數據的差異，所以，一個指導原則很難針對每一個試驗的數據收集作出...
法規文件 -
GB 1886.64—2015 食品安全國家標準 食品添加劑 焦糖色
...件D需要配備軟管連接，如果使用聚乙烯和石英管，在本程序使用前應經過預蒸煮。按圖A.1要求連接整個裝置，除分液漏斗和燒瓶間的連接外，其他所有連接件的密封面應塗上一薄層活塞潤滑油。所有連接件應夾合緊密，以確保...
中華人民共和國國家標準；食品安全國家標準；食品添加劑 -
苯並[b]熒蒽
...（第二版），杭士平編氣相色譜法《固體廢棄物試驗分析評價手冊》中國環境監測總站等譯5.環境標準歐洲共同體（1975）飲用水0.0001mg/L（PAH）處置：由於PAH與懸浮固體緊密結合，所以可以通過採用水處理措施降低濁度來保證PAH...