遺傳性腎炎
...huánxìngshènyán英文:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病...
疾病;腎臟內科老年性癡呆
...病理病機:病因不明,近年國外大量研究的重點集中在:遺傳學、免疫學、病毒感染、神經遞質和神經內分泌等方面,表明許多因素與該病發病機制和病因有關。1.遺傳因素:AD具有家庭聚集性,40%的患者有陽性家族史,呈常染...
疾病乳腺良性腫瘤臨牀路徑(2011年版)
...擠壓乳暈周圍,病變乳管可出現溢液。3.影像學檢查:B超和鉬靶檢查。4.病理檢查:乳頭溢液細胞學檢查未見腫瘤細胞。(三)治療方案的選擇。:根據《臨牀技術操作規範-普通外科分冊》(中華醫學會編著,人民軍醫出版社,...
臨牀路徑;2011年版臨牀路徑陰道腺癌
...發性陰道腺癌己烯雌酚引起陰道透明細胞癌的組織發生學機制:陰道起源於苗勒管和泌尿生殖竇,一對副中腎管使體腔上皮內陷接近泌尿生殖脊,持續向尾部方向伸展,然後在泌尿生殖竇處融合。起源於苗勒管的柱狀上皮被起源...
疾病;婦產科實驗胚胎學
...學的基本任務是研究基因活動的變化。此變化不涉及會對遺傳密碼的改變,但仍會至少遺傳給下一代的知識。基因表達(geneexpression)模式,是受到在染色體外部上方的表觀基因組(epigenome)的細胞材料控制。正是這些外成性“標記(ep...
隱匿性腎小球疾病
...因可能與免疫有關。急性腎炎恢復期,輕型腎小球腎病,遺傳性腎炎早期,可能均屬本病範疇。絕大部分起病隱匿,病因不明,病因可能與免疫有關。本病病情大多數穩定,無需特殊治療,應注意避免勞累、受寒、感染,加強體...
疾病;腎臟內科白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...。巖藻糖代謝異常的機制尚不清楚,可能是常染色體隱性遺傳。診斷檢查診斷:反覆感染但無膿液形成,伴有特殊面容和智力障礙,以及父母近親婚配史加之實驗室檢查可確診。實驗室檢查:外周血中性粒細胞異常增高,即使在...
疾病;兒科Fanconi綜合徵
...尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而產生的全氨基酸尿、磷酸鹽尿、葡萄糖尿、碳酸氫鹽尿以及尿酸等有機酸尿;過多丟...
疾病;腎內科;腎小管疾病α-抗胰蛋白酶
...血循環轉運而在單核吞噬細胞系統中被降低、消失。AAT的遺傳分型AAT具有多種遺傳分型,利用不同pH的緩衝劑和電泳支持物,迄今已分離鑑定有33種等位基因(allotypes),其中最多見的是PiMM型(爲M型蛋白抑制物的純合子體)占人...
化驗及醫學檢查滴狀角膜
...性角膜炎的特徵。Fuchs角膜內皮營養不良爲常染色體顯性遺傳病,好發中年絕經期後女性,年齡通常在40~70歲之間。有人報告女性與男性之比高達4∶1。不同種族間存在差異。疾病名稱:Fuchs角膜內皮營養不良英文名稱:Fuchsendoth...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜營養不良