-
顳葉症狀羣
...中樞性面癱或上肢癱，包括面肌在內的偏癱或下肢癱。6.共濟失調與眩暈:患者表現爲軀幹性共濟失調，站立與行走障礙，手指出現指空現象。顳葉彌散性病損,出現主動性眩暈，並常伴有幻覺。7.視野缺損與眼球震顫:顳葉病變時...
疾病 -
GSS
...年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
格斯特曼綜合症
...年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
傳染性癡呆病
...年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
格-斯二氏綜合徵
...年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
朊毒體感染
...源性感染。人羣普遍易感。臨牀表現:相似的共同表現爲共濟失調，肌陣攣，癡呆，陽性錐體系和錐體外系徵等。臨牀特點：1、潛伏期長，可達數年至數十年；2、主要表現爲中樞神經系統的異常，；3、病情進展迅速，可很快導...
疾病；感染科 -
格斯特曼綜合徵
...年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病 -
遺傳性痙攣性截癱
...展痙攣性截癱爲主，症狀多樣，多數學者將其歸於遺傳性共濟失調範疇，約佔後者發病總數的1/4。本病人羣患病率爲2/10萬～10/10萬。本病多數10歲後發病，以20～40歲多見，男性略多。疾病描述遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparapl...
疾病；神經內科 -
格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...年首先發現和描述，故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積，多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調，伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病；感染內科；朊毒體感染 -
聯合免疫缺陷病
...溼疹常在1歲左右發生，10歲以上兒童還可發生惡性疾病。共濟失調毛細血管擴張症臨牀上在9～12個月時出現共濟失調，也可遲至4～6歲纔出現。毛細血管擴張症通常在3～6歲時出現，也可早在2歲或遲至8～9歲出現。伴免疫球蛋白...
疾病；風溼免疫科