常染色體顯性小腦性共濟失調
...性肌萎縮等。預後及預防:預後:預後不良。預防:做好遺傳性疾病的防治工作。流行病學:顯性共濟失調的起病年齡差別較大,許多類型在成年人起病,但也可見嬰兒型和兒童型。在14歲以前起病者,首發症狀多以腦幹共濟失...
疾病;兒科Krabbe病
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉貝病
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病;疾病克拉伯病
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病;疾病橄欖-腦橋-小腦萎縮
...傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調,在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難,病程中常合...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多肽/多種神經節苷脂
...經節苷脂的禁忌證:對多肽/多種神經節苷脂過敏者、有遺傳性糖代謝異常者禁用。腎功能不全者、孕婦慎用。注意事項:多肽/多種神經節苷脂不宜與氨基酸輸液同用;安瓿如有裂縫或顏色明顯變濁變黃勿用。多肽/多種神經節苷...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物橄欖體腦橋小腦萎縮
...傳的傾向,表現爲常染色體顯性或隱性遺傳,現已歸類在遺傳性脊髓小腦共濟失調中的SCA-1型。而一些散發性的橄欖體腦橋小腦萎縮病例主要表現爲輕度的小腦性共濟失調,在此基礎上逐漸出現飲水嗆咳和吞嚥困難,病程中常合...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病視神經萎縮
...視神經萎縮以腦部腫瘤或顱內炎症所致較多;青年患者以遺傳性爲主;中年患者則多爲視神經炎或神經外傷;老年人則常與青光眼或血管性病因有關。本病頗爲難治,現代西醫學迄今尚無特效療法。本病在中醫學中歸屬“青盲”...
中醫學;中醫病證名;鍼灸學;眼科疾病;疾病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病半乳糖腦苷類脂沉積病
...定的主要依據。鑑別診斷:注意克拉伯病與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑑別。克拉伯病的治療:克拉伯病無特殊治療方法,臨牀可對症處理,延長患兒存活期...
神經內科;脂類沉積病;疾病