美降脂
...cor分類:循環系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:1.片劑:10mg,20mg;2.膠囊劑:10mg,20mg。洛伐他汀的藥理作用:1.抑制肝細胞內的膽固醇合成,結果刺激增加肝細胞合成LDL受體增多,從而導致血中VL...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;調節血脂藥;抗動脈粥樣硬化藥物洛伐他汀
...cor分類:循環系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:1.片劑:10mg,20mg;2.膠囊劑:10mg,20mg。洛伐他汀的藥理作用:1.抑制肝細胞內的膽固醇合成,結果刺激增加肝細胞合成LDL受體增多,從而導致血中VL...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物丙二酸
...物的葉中。遊離的丙二酸如上所述是琥珀酸的抑制劑,和CoA結合的丙二酰CoA則是脂肪酸合成的重要前體,此化合物是由乙酰CoA和HCO3-經乙酰CoA羧化酶(EC6.4.1.2)反應生成的。
生物學酮體
...的總稱。肝臟將由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的過剩的乙酰輔酶A轉變爲乙酰乙酸和D-3-羥基丁酸送至血液中。這些酮體在末梢組織中經三羧酸循環而進行代謝。在正常的情況下,血中的酮體濃度是低的,通常換算成丙酮不超過1毫克...
生物學丙酮體
...的總稱。肝臟將由脂肪酸或丙酮酸氧化生成的過剩的乙酰輔酶A轉變爲乙酰乙酸和D-3-羥基丁酸送至血液中。這些酮體在末梢組織中經三羧酸循環而進行代謝。在正常的情況下,血中的酮體濃度是低的,通常換算成丙酮不超過1毫克...
辛酸
...的。在梭狀芽孢桿菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸從乙酰輔酶A轉移得到輔酶A生成辛酰輔酶A。另外可在牛肝線粒體(低級脂肪酸活化酶)及豬肝線粒體(高級脂肪酸活化酶)的作用下而活化,形成辛酰輔酶A,進入β氧化。
生物學酰基載體蛋白
...氨酸以脂鍵結合(P.R.Vagelos,1964)。ACP的生成如下:輔酶A的4′-磷酸泛酰巰基乙胺由酶的反應轉移至脫輔基的ACP。ACP不僅參與脂肪酸合成,還參與甲羥戊酸合成及脂肪酸的不飽和反應。
生物學富伐他汀
...col分類:循環系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥來適可
...col分類:循環系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:膠囊:10mg,20mg,40mg。氟伐他汀的藥理作用:洛伐他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥膽甾醇的生物合成
...chéng英文:biosynthesisofchole-sterol在生物體內膽甾醇從乙酰輔酶A生物合成。三分子乙酰CoA(C2)縮合,經由乙酰乙酰CoA(C4)而成爲3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A,它的硫酯基被還原而生成甲羥戊酸(C6)。由於甲羥戊酸的磷酸化和隨後...
生物學