六甲蜜胺膠囊
...制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13...
藥品說明書六甲蜜胺片
...制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,發揮細胞毒效應,口服血漿Tmax約2~3小時,血漿T1/2爲13...
藥品說明書維A痠軟膏
...另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程...
藥品說明書維A痠軟膏
...另一個重要作用是在表皮細胞分化後期通過影響K1、K10角蛋白酶解﹑,影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成,通過調節毛囊皮脂腺上皮角化異常過程...
藥品說明書注射用卡鉑
...DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸氯米芬片
...明用藥對膽固醇合成有無影響;③血漿內的皮質激素傳遞蛋白含量;④血清甲狀腺素含量;⑤性激素結合球蛋白含量;⑥磺溴酞鈉(BSP)肝功能實驗;⑦甲狀腺素結合球蛋白含量(可能增多)。4.用藥期間須注意檢查:每一療...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...明用藥對膽固醇合成有無影響;③血漿內的皮質激素傳遞蛋白含量;④血清甲狀腺素含量;⑤性激素結合球蛋白含量;⑥磺溴酞鈉(BSP)肝功能實驗;⑦甲狀腺素結合球蛋白含量(可能增多)。4.用藥期間須注意檢查:每一療...
藥品說明書注射用卡鉑
...DNA而抑制腫瘤的生長。【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲...
藥品說明書注射用重組人生長激素
...的人生長激素,能促進骨骼生長,增加心肌收縮力;促進蛋白質的合成,增加體內氮貯量;增加脂肪氧化分解和糖異生;提高營養物質轉換率;調節免疫系統,增強免疫防禦能力。【藥代動力學】【適應症】用於兒童、成人生長...
藥品說明書輸血用2號抗凝液
...需物質,可促進凝血活素(凝血因子Ⅲ),凝血酶和纖維蛋白的形成,以及激活血小板釋放凝血因子反應等。本品的枸椽酸根離子與血中鈣離子生成難解離的可溶性絡合物枸椽酸鈣,此絡合物易溶於水但不易解離,使血中鈣離子...
藥品說明書