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土黴素片
...在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲...
藥品說明書；抗感染藥 -
土黴素膠囊
...在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲...
藥品說明書 -
土黴素片
...在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後的生物利用度僅30%左右。單劑口服本品1小時後，2小時到達血藥峯濃度(Cmax)，爲...
藥品說明書 -
妥布黴素氯化鈉注射液
...毒和真菌亦對本品耐藥。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】妥布黴素口服不吸收，一次肌注後30～90分鐘可達血藥峯濃度，有效血液濃度約持續6～8小時，一次肌注本品1mg/kg和...
藥品說明書 -
硫酸小諾黴素注射液
...抑菌濃度爲0.1～6.25mg/L。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。2．毒理急性毒性：靜脈注射本品的半數致死量（LD50）爲78.9mg/kg，肌內注射的LD50爲（286±19.7）mg/kg。慢性毒性：以雄性健康Wistar大...
藥品說明書 -
注射用鹽酸四環素
...叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～20mg/L，...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用硫酸鏈黴素
...假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】...
藥品說明書；抗感染藥 -
注射用鹽酸四環素
...叉耐藥。本品作用機制在於藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，阻止氨基酰－tRNA在該位上的聯結，從而抑制肽連的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】單次靜脈給藥500mg後，血藥峯濃度(Cmax)爲15～20mg/L，...
藥品說明書 -
注射用硫酸鏈黴素
...假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合，抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】...
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鹽酸美他環素片
...之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】口服可吸收，單劑口服500mg後血藥峯濃度(Cmax)約爲2mg/L,血消除半衰期(t1/2b)16小時，蛋白結合...
藥品說明書；抗感染藥