注射用硫酸核糖黴素
...。細菌對本品和卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅有...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸核糖黴素
...。細菌對本品和卡那黴素有交叉耐藥性。本品主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌合成蛋白質。本品毒性較卡那黴素低。【藥代動力學】正常人肌內注射0.5g後血藥峯濃度(Cmax)於0.5小時到達,平均爲25mg/L,8小時後血中僅...
藥品說明書注射用硫酸鏈黴素
...、銅綠假單胞菌和厭氧菌對本品耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動...
藥品說明書硫酸奈替米星注射液
...類聯合用藥常可獲得協同作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理動物試驗資料提示,本品的耳毒性較慶大黴素和妥布黴素低,腎毒性比慶大黴素低。【藥代動力學】本品肌內注射...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar...
藥品說明書四環素軟膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【...
藥品說明書;抗感染藥利巴韋林含片
...weilinHanpian本品主要成分爲利巴韋林,其化學名爲1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。其化學結構式爲:分子式:C8H12N4O5分子量:244.21【性狀】本品爲淡黃色口含片,氣香,味甜。【藥理毒理】1.藥理廣譜抗病毒藥。體外具...
藥品說明書四環素軟膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【...
藥品說明書四環素眼膏
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感病原菌所致結膜炎、眼瞼炎、角...
藥品說明書;抗感染藥