內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...製劑應當符合規範。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的違法行爲,受理舉...
法規文件石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...督管理。第三條本辦法所稱的藥品醫療器械使用單位包括醫療機構、計劃生育技術服務醫療保健機構以及使用藥品醫療器械的美容院、按摩院等單位。藥品醫療器械使用是指採購、儲存、調配、使用等行爲。第四條市食品藥品監...
法規文件;管理辦法農村義務教育學生營養改善計劃食品安全保障管理暫行辦法
...後,學校應立即採取下列措施:立即停止供餐活動;協助醫療機構救治病人;立即封存導致或者可能導致食品安全事故的食品及其原料、工用具、設備設施和現場,並按照相關監管部門的要求採取控制措施;積極配合相關部門進...
法規文件腫瘤診療質量提升行動計劃
...:2021年至2024年,組織指導各地衛生健康行政部門和有關醫療機構進一步加大腫瘤診療管理工作力度,狠抓相關法律法規、規章制度的落實。推動腫瘤診療質量和診療規範化水平進一步提升,腫瘤診療管理制度不斷健全,進一步...
行動計劃;法規文件;診療規範衛生部等4部門關於商業保險機構參與新型農村合作醫療經辦服務的指導意見
...,能夠組建具有醫學等專業背景的專管員隊伍,並在定點醫療機構設立即時結報點,具備遠程即時結報條件的醫療機構可以不設立結報點;(四)商業保險機構總部同意分支機構參與當地新農合業務經辦服務工作,並承諾提供相...
醫療器械經營企業許可證管理辦法
...全國《醫療器械經營企業許可證》的監督管理工作。省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本轄區內《醫療器械經營企業許可證》的發證、換證、變更和監督管理工作。設區的市級(食品)藥品監督管理機構或者省...
部門規章;醫療器械WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...tyareasICS11.020C05中華人民共和國衛生行業標準WS444.1—2014《醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求第1部分:活動場所》(Safetyrequirementsforpatientsactivityareasandsittingandlyingfacilitiesinmedicalinstitutions-Partl:Activityareas)由中華人民共和...
中華人民共和國衛生行業標準麻醉藥品和精神藥品管理條例
...神藥品的定點批發企業,還應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,並具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度。第二十四條跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類精...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
部門規章蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...督管理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗...
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