消毒管理辦法
...的有關規定,制定本辦法。第二條本辦法適用於醫療衛生機構、消毒服務機構以及從事消毒產品生產、經營活動的單位和個人。其他需要消毒的場所和物品管理也適用於本辦法。第三條衛生部主管全國消毒監督管理工作。鐵路、...
法規文件醫療衛生機構信息公開管理辦法
...根據工作要求,在充分調研和論證基礎上,國家衛生健康委員會會同國家中醫藥管理局、國家疾病預防控制局起草了《醫療衛生機構信息公開管理辦法(徵求意見稿)》,並廣泛徵求了各地衛生健康行政部門、相關單位、利益相...
法規文件;醫療機構管理醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
...,試驗觀察各時相的顯像或功能測定結果;12.醫學倫理委員會的批件;13.人體主要受照器官的醫學內照輻射吸收劑量估算或國外相同品種的文獻資料;14.藥品的說明書;15.包裝、標籤樣稿。附件4:正電子類放射性藥品備案...
法規文件人類輔助生殖技術管理辦法
...有與開展技術相適應的技術和設備;(三)設有醫學倫理委員會;(四)符合衛生部制定的《人類輔助生殖技術規範》的要求。第七條申請開展人類輔助生殖技術的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部...
法規文件職業病診斷與鑑定管理辦法
...本信息:《職業病診斷與鑑定管理辦法》由國家衛生健康委員會於2021年1月4日國家衛生健康委員會令第6號公佈,自公佈之日起施行。衛生部2013年2月19日衛生部令第91號發佈的《職業病診斷與鑑定管理辦法》自2013年4月10日起實施...
詞條;法規文件;職業衛生;職業病醫療器械註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理醫療器械註冊或者備案事宜外,還應當承擔以下責任:(一)與相...
部門規章;醫療器械體外診斷試劑註冊管理辦法
...境外申請人或者備案人應當通過其在中國境內設立的代表機構或者指定中國境內的企業法人作爲代理人,配合境外申請人或者備案人開展相關工作。代理人除辦理體外診斷試劑註冊或者備案事宜外,還應當承擔以下責任:(一)...
部門規章;醫療器械社會力量辦學條例
...條爲了鼓勵社會力量辦學,維護舉辦者、學校及其他教育機構、教師及其他教育工作者、受教育者的合法權益,促進社會力量辦學事業健康發展,制定本條例。第二條企業事業組織、社會團體及其他社會組織和公民個人利用非國...
法規文件化妝品行政許可受理審查要點
...書);(5)經國家食品藥品監督管理局認定的許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料;(6)產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;(7)省級食品藥品監督管理部門出具的生產衛生條件審覈意見;(8)申請...
法規文件衛生行業信息安全等級保護工作的指導意見
...部和各省級衛生行政部門應當分別建立信息安全技術專家委員會,參與信息系統定級指導、備案審查、方案論證、安全諮詢、安全檢查等技術工作。信息安全技術專家委員會應當包含衛生行業、公安機關及信息安全技術等專家。...