不對稱身材-矮小-性發育異常綜合徵
...。診斷檢查診斷:本綜合徵的診斷主要根據其臨牀特點和實驗室及X線檢查確診。實驗室檢查:1.尿中促性腺激素可升高陰道黏膜有脫落細胞爲雌激素刺激之證據。2.促性腺激素增高血FSH、LH,尿促性腺激素增高。其他輔助檢查:X...
疾病;兒科GSS
...,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。實驗室檢查:組織病理學檢查:病變腦組織可見海綿狀空泡、澱粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生,極少白細胞浸潤等炎症反應。免疫學檢查:多種免疫學方法,如...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。實驗室檢查:組織病理學檢查:病變腦組織可見海綿狀空泡、澱粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生,極少白細胞浸潤等炎症反應。免疫學檢查:多種免疫學方法,如...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。實驗室檢查:組織病理學檢查:病變腦組織可見海綿狀空泡、澱粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生,極少白細胞浸潤等炎症反應。免疫學檢查:多種免疫學方法,如...
疾病;感染內科;朊毒體感染格-斯二氏綜合徵
...,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。實驗室檢查:組織病理學檢查:病變腦組織可見海綿狀空泡、澱粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生,極少白細胞浸潤等炎症反應。免疫學檢查:多種免疫學方法,如...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。實驗室檢查:組織病理學檢查:病變腦組織可見海綿狀空泡、澱粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生,極少白細胞浸潤等炎症反應。免疫學檢查:多種免疫學方法,如...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...,同時伴有肌陣攣樣發作,尤以小腿肌肉陣攣發作爲多。實驗室檢查:組織病理學檢查:病變腦組織可見海綿狀空泡、澱粉樣斑塊、神經細胞丟失伴膠質細胞增生,極少白細胞浸潤等炎症反應。免疫學檢查:多種免疫學方法,如...
疾病;感染內科;朊毒體感染Machado-Joseph 病
...對患者的早期診斷。PCR檢測有助症狀前及出生前的診斷。實驗室檢查:周圍血淋巴細胞、羊水、絨膜絨毛等的聚合酶鏈反應(PCR)檢測,可示MJD基因的CAG重複序列擴展數目。其他輔助檢查:顱腦MRI檢查,可有腦幹和小腦萎縮;T2加...
疾病;神經內科膝半月板損傷
...壓痛、關節伸屈活動是否受限,過伸過屈活動是否疼痛,麥氏症、研磨試驗、重力試驗是否陽性。急性損傷者不宜作上述檢查,需待急性症狀消除後,再行檢查。3.有條件者應行MRI檢查。4.臨牀懷疑半月板損傷者可行膝關節造影...
疾病;骨與創傷科帕金森病性癡呆
...,有待進一步研究。2.自由基損傷和氧化磷酸化缺失目前實驗證明帕金森病人組自由基較對照組明顯升高,且線粒體複合體1氧化磷酸化缺陷,這些均與造成線粒體DNA以及其他大分子的損傷有關。3.環境的危險因素臨牀和實驗研究...
疾病;精神科