郎格細胞組織細胞增生症
...肝、淋巴結、骨骼、皮膚、垂體等處病變最爲顯著。原有組織結構因出血、壞死而遭到破壞,統一病變器官同時出現增生、纖維化或壞死等不同階段的病竈,屍檢材料觀察統一病人的不同器官,或統一器官的不同部位,其組織學...
疾病;兒科多發性良性色素性特發性出血性肉瘤
....內分泌紊亂。4.病毒感染:近年在各型腫瘤內均可查到巨細胞病毒。5.細胞免疫缺陷:艾滋病的Kaposi肉瘤是由於艾滋病病毒感染和破壞CD4細胞導致機體免疫缺陷所致。發病機制:已在艾滋相關Kaposi肉瘤、非洲流行性Kaposi肉瘤及地...
皮膚腫瘤;普通外科;惡性腫瘤;皮膚科疾病;脈管組織腫瘤;腫瘤科;結締組織腫瘤神經系統
...、心肌、平滑肌、腺體的神經,而支配體表、骨、關節和骨骼肌的神經又稱爲軀體神經,故植物性神經與軀體神經的命名是根據它們所支配的對象而言。中樞神經系統:中樞神經系統(entralnervoussystem),包括腦和脊髓,分別位於...
生物學;解剖學網狀細胞肉瘤
...ú英文:reticulumcellsarcoma;clasmocytoma;reticulosarcoma概述:網狀細胞肉瘤(primaryreticulum-cellsarcomaofbone)是起源於骨髓或松質骨的原發性骨腫瘤,形態雖與瀰漫性淋巴瘤型網狀細胞肉瘤一致,卻是兩種不同的疾病,網狀細胞肉瘤爲侷限...
疾病s-IBM
...oradicinclusionbodymyositis;散發性包涵體肌炎分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G72.8流行病學:包涵體肌炎(IBM)臨牀並不少見,約佔特發性炎症性肌病的15%~28%,男性好發,男女比例爲3∶1。多在50歲後起病,但可以早至20歲起病。L...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...oradicinclusionbodymyositis;散發性包涵體肌炎分類:神經內科骨骼肌疾病ICD號:G72.8流行病學:包涵體肌炎(IBM)臨牀並不少見,約佔特發性炎症性肌病的15%~28%,男性好發,男女比例爲3∶1。多在50歲後起病,但可以早至20歲起病。L...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病遺傳性感覺神經病
...及施萬細胞增殖,脊髓的前角細胞及脊神經前根多正常。骨骼肌一般無明顯變化。耳蝸神經和前庭神經節也可出現萎縮,神經細胞變性,減少。部分病人可有趾骨破壞,脛腓骨骨質增生。診斷檢查:診斷:根據本病感覺缺失,四...
疾病;神經內科尼曼-匹克氏病
...idosis),屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經系統有大量的含有神經鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。爲常染色體隱性遺傳,以猶太人發病較多,其發病率高達1/25,000。目前至少有五種類型。診斷:...
疾病微循環
...是使一部分血液能迅速通過微循環而由靜脈迴流入心。在骨骼肌中這類通路較多。迂迴通路:血液經小動脈、中間小動脈、毛細血管前括約肌和真毛細血管到小靜脈。真毛細血管迂迴曲折,分支相互溝通,由於毛細血管的管壁薄...
詞條;生物學;生理學;循環生理;微循環致心律失常性右室心肌病
...消失與Duchenne肌營養不良和Becker慢性進行性肌營養不良的骨骼肌萎縮相類似。以骨骼肌進行性變性爲特徵的肌萎縮徵可看作本病的對應性疾病。4.炎症學說認爲心肌被脂肪組織代替是慢性心肌炎引起的後天性損傷(炎症、壞死)和修...
疾病;心血管內科