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染色體病
...非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條，稱爲三體綜合徵（trisomicsyndrome）。如果某對染色體缺少1條，則稱爲單體綜合徵（monosomicsyndrome）。多倍體患者很少見，可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分...
疾病 -
先天性髖內翻
...推測與胚胎發育有關，認爲在胚胎發育過程中，股骨近端骨骺漸分爲頸部骨骺和粗隆部骨骺，二者維持着相應發育速度，當頸部骨骺的發育發生障礙而破壞這一平衡時，將出現髖內翻畸形。頸部骨骺發育障礙的原因，可能與局部...
疾病 -
Crouzon綜合徵
拼音：Crouzonzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵；疾病 -
Virchow綜合徵
拼音：Virchowzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
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肱骨遠端全骺分離
...爲骺軟骨板，在結構上較爲薄弱，故幼兒時偶因外傷引起骨骺分離。其臨牀特點與肱骨髁上骨折相似，是髁上骨折發生在幼兒發育階段的一種特殊類型，不常見。北京積水潭醫院的資料統計發病率佔全部骨折的0.16％。幼兒肘部...
疾病 -
狹顱綜合徵
拼音：xiálúzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，又...
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克魯宗綜合徵
...音：kèlǔzōngzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，...
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鸚鵡頭綜合徵
...音：yīngwǔtóuzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，...
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進行性骨幹-骨骺發育不良症
...粗和髓腔變窄，骨硬化基礎上，可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主張稱進行性骨幹發育不良（PDD）爲進行性骨幹-骨骺發育不良症。長骨受累可造成患者運動障礙和骨痛。顱骨硬化可導致聽力、嗅覺...
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先天性尖頭並指(趾)畸形綜合徵
...gzhǐ(zhǐ)jīxíngzōnghézhēng英文：CrouzonSyndrome概述：克魯宗綜合徵（CrouzonSyndrome）是一組由多發性顱部骨縫和麪部骨縫早閉引起的顱部和麪部複合畸形的症候羣，常伴顱內壓增高症。1921年Crouzon首先報道了此病，故稱Crouzon綜合徵，...
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