腦性癱瘓
...uàn英文:cerebralpalsy概述:大腦性癱瘓(Cerebnalpalsy)又稱痙攣性癱瘓(Litter病),是指一組由於腦部疾患而引起的痙攣性癱瘓。往往病人還伴有智力發育障礙、共濟失調、語言困難以及其它方面的缺陷。外科手術僅能對少數病人...
疾病特發性癲癇綜合徵
...癲癇(childhoodepilepsywithoccipitalparoxysmaldischarge),爲常染色體顯性遺傳,可能是良性中央顳區癲癇的變異型。(1)發病年齡15個月~17歲,多於4~8歲起病,男性患兒略多,約1/3有癲癇家族史,常爲良性中央顳區癲癇(BRE)。患者在清醒或...
疾病;神經內科Bristowe氏綜合徵
...胝體腫瘤綜合徵,爲胼胝體腫瘤所特有症狀。臨牀表現:偏癱和對側錐體束徵;特徵性的精神症狀往往早期出現,以無慾、嗜睡、記憶力障礙爲主,並有抑鬱狀態;屢見癲癇樣痙攣發作,或有震顫、舞蹈症等不自主運動。顱壓增...
疾病膝反射異常
...皮膚痛、溫覺喪失。錐體束受損時病側平面以下同側肢體痙攣性癱瘓、膝腱反射亢進。因營養不良,出現關節腫大稱夏科(cnarcot)關節。(十四)脊髓灰質炎(脊髓型)(poliomyelitis)癱瘓爲下運動神經元性,爲弛緩性,肌張力...
疾病四肢癱
...管病所致四肢癱爲老年人多見,呈隱襲性進行四肢不全性痙攣性癱瘓,同時伴有構音障礙、嚥下困難等假性球麻痹症狀。多發性硬化反覆發作可致雙側偏癱,常伴有假性延髓麻痹,兩側大腦半球病損,如腦水腫等可有四肢癱及去...
疾病扭轉痙攣
...史,尤其在Ashkenazic猶太人中。大部分ITS家系呈常染色體顯性(AD)遺傳,少部分爲常染色體隱性(AR)及X連鎖隱性(XR)遺傳,多見於7~15歲兒童或少年。部分常染色體顯性遺傳患者是9號染色體長臂(9q34)DYT1基因突變所致。由於多巴反應...
疾病;神經內科老年人腦血栓形成
...分病人白天發病,常先有短暫缺血發作症狀,以後進展爲偏癱。腦血栓病人多數發病時無意識障礙、頭痛、嘔吐等症狀,局竈徵緩慢進展多在數小時或2~3天內達到高峯。少數病例腦梗死範圍較大。疾病描述腦血栓形成(cerebralthro...
疾病;老年病科Millard–Gubler氏綜合徵
...ng概述:又稱Gubler氏綜合徵、交叉性外展—面神經麻痹—偏癱綜合徵。病因病理病機:最多見於橋腦腫瘤,其次爲橋腦出血,橋腦梗塞較少見。腫瘤壓迫或旁正中動脈閉塞,影響橋腦部的皮質脊髓束、內側丘系、內側縱系、橋腦...
疾病硬腦膜下血腫
...障礙及精神症狀,多數病人有頭疼、乏力、智能下降、輕偏癱及眼底水腫,偶有癲癇或卒中樣發作。老年人則以癡呆、精神異常和錐體束體徵陽性爲多,易與顱內腫瘤或正常顱壓腦積水相混淆;小兒常有嗜睡、頭顱增大、頂骨膨...
疾病Rood技術
...:Rood技術適用於中樞神經系統疾患,如兒童腦癱,成人偏癱,及其它有運動控制障礙的患者。禁忌證:非神經系統疾患。準備:不需要特殊的設備。要向患者說明治療目的、方法和注意事項,以充分取得患者的合作。方法:1.觸...
醫療技術名;手術