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手術質量安全提升行動方案（2023-2025年）
...鼓勵患者主動參與術後康復活動。加強圍手術期感染和深靜脈血栓栓塞預防。12.規範開展出院指導。醫療機構在患者出院前，書面告知出院醫囑、出院後注意事項，提供聯繫方式。按病種特點和相關診療規範要求，確定隨訪時間...
詞條；醫療結構管理；醫療質量管理；行動方案；法規文件 -
村衛生室服務能力標準（2022 版）
...院感染管理276.5醫療廢物管理286.6藥品管理296.7查對制度與靜脈給藥管理居民滿意度307.1居民滿意度二級能力指標評價要點：1.基礎設施與管理：能力指標評價要點1.1業務用房：【C】1.業務用房建築面積不低於40平方米。【B】1.業務...
詞條；醫療機構管理；村衛生室 -
藥品管理法實施條例
...處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分爲甲類非處方藥和乙類非處方藥。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。經營乙...
法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...處方藥和非處方藥分類管理制度。國家根據非處方藥品的安全性，將非處方藥分爲甲類非處方藥和乙類非處方藥。經營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業，應當配備執業藥師或者其他依法經資格認定的藥學技術人員。經營乙...
法規文件 -
胸痛中心建設與管理指導原則（試行）
...PCI的時間。4.危重的急性肺動脈栓塞患者，從入院到開始靜脈溶栓的時間；存在溶栓禁忌證的，從入院到開始實施導管碎栓、溶栓或手術取栓的時間和手術率。5.StanfordA型主動脈夾層患者，從入院到開始實施外科手術的時間和手...
法規文件 -
藥物臨牀試驗質量管理規範
...物已完成和其它地區正在進行與臨牀試驗有關的有效性和安全性資料。臨牀試驗藥物的製備，應當符合《藥品生產質量管理規範》。第七條藥物臨牀試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨牀試驗的需要。所有研究者都應...
法規文件 -
藥物非臨牀研究質量管理規範
...適用於爲申請藥品註冊而進行的非臨牀研究。藥物非臨牀安全性評價研究機構必須遵循本規範。第二章組織機構和人員第三條非臨牀安全性評價研究機構應建立完善的組織管理體系，配備機構負責人、質量保證部門負責人和相應...
法規文件 -
醫療機構門診質量管理暫行規定
...諮詢及用藥指導服務。第二十二條醫療機構應當加強門診靜脈輸液治療管理，嚴格把握門診靜脈輸液治療指徵，控制門診靜脈輸液治療使用率，嚴密監測並及時處理門診靜脈輸液治療的不良反應。第二十三條醫療機構應當加強門...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
衛生部辦公廳關於加強多重耐藥菌醫院感染控制工作的通知
...不能將多重耐藥菌感染患者或者定植患者與氣管插管、深靜脈留置導管、有開放傷口或者免疫功能抑制患者安置在同一房間。醫務人員實施診療護理操作中，有可能接觸多重耐藥菌感染患者或者定植患者的傷口、潰爛面、粘膜、...
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康復醫療中心基本標準（試行）
...罐、中藥燻洗治療等）以及一些明顯功能障礙（如下肢深靜脈血栓形成、壓瘡、肌攣縮、關節攣縮、異位骨化、神經源性膀胱和腸道等）穩定期或後遺症期的康復處理等專業中的一種或多種康復醫療服務，並能夠開展與所提供康...
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