藥品管理法
...監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業,須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》,憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。無《藥品經營許可...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業,須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批准併發給《藥品經營許可證》,憑《藥品經營許可證》到工商行政管理部門辦理登記註冊。無《藥品經營許可...
部門規章北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...的其它類代號醫療器械。四、經營醫療器械的門店及藥品零售企業申請“Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6866醫用高分子材料及製品”經營範圍的按本標準F類專用部分要求驗收。申請“Ⅲ-6822醫用光學器具、儀器及內窺鏡設備”經營範...
法規文件雲南省藥品管理條例
...審或者認證。第三章藥品經營管理:第十三條藥品批發和零售全業,應當具備《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》規定的條件。藥品批發企業應當配備執業藥師,藥品零售企業應當配備執業藥師或者經資格認定的藥學技...
管理條例;法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...機構、定點批發企業和符合本條例第三十一條規定的藥品零售企業以及依照本條例規定批准的其他單位銷售第二類精神藥品。第三十條麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售。禁止使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易,但是個人...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
...)管理基礎薄弱且曾存在違反藥品GSP行爲的。(三)藥品零售:1.重點整治內容:(1)進貨來源把關不嚴,從非法渠道進貨;(2)未按要求銷售處方藥、含特殊藥品複方製劑,產品的銷售去向不清;(3)購銷資質檔案不全,超...
精神藥品管理辦法
...上衛生行政部門指定的醫療單位使用,不得在醫藥門市部零售。第二類精神藥品可供各醫療單位使用,醫藥門市部應當憑蓋有醫療單位公章的醫生處方零售。處方應留存兩年備查。醫療單位購買第一類精神藥品,需持縣以上衛生...
法規文件節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...藥品銷售行爲:(六)禁止違規銷售藥品行爲。規範藥品零售企業銷售行爲,不得以買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公衆贈送處方藥或者甲類非處方藥。深入推進藥品流通行業信用體系建設,充分發揮行業協會作用,在全...
詞條;法規文件;臨牀用藥;藥品管理新冠病毒抗原檢測應用方案
...(一)檢測試劑獲得。:有自主抗原檢測需求人員可通過零售藥店、網絡銷售平臺等渠道購買抗原檢測試劑,進行自測。(二)檢測頻次。:根據自主意願隨時檢測。(三)注意事項。:自我檢測時可以按照說明書示意的要求和...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;新冠病毒抗原檢測2011-2015年藥品電子監管工作規劃
...實現的藥品生產、批發環節電子監管基礎上,推廣到藥品零售和使用環節,從而實現覆蓋生產企業、批發企業、零售藥店、醫療機構的藥品生產、流通和使用全過程可追溯。按照衛生部的總體部署,開展醫療機構藥品電子監管工...