多系統萎縮症
...及額、頂葉等大腦半球萎縮的廣泛性腦萎縮改變。顱腦MRI是最有價值的診斷方法。MRIT2加權像常發現病理性鐵沉積存在,表現爲雙側殼核後外側的信號降低,紅核與黑質間正常存在的高信號區變窄,這些變化見於所有經病理證實...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病多系統萎縮
...及額、頂葉等大腦半球萎縮的廣泛性腦萎縮改變。顱腦MRI是最有價值的診斷方法。MRIT2加權像常發現病理性鐵沉積存在,表現爲雙側殼核後外側的信號降低,紅核與黑質間正常存在的高信號區變窄,這些變化見於所有經病理證實...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病家族性阿爾採木氏病
...呆綜合徵,可出視片斷妄想或幻覺,情感淡漠,人格改變常見,行爲減少,重複無效行爲頗具特徵;睡眠障礙。其它神經系統症狀可見失語、失用、失認,空間結構障礙。EEG異常改變,在不規則theta波上疊加dacta波,CT顯示瀰漫性...
心理學與精神病學;疾病GSS
...P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此種突變可能是種系PrP基因中一個甲基化的胞苷磷酸鳥苷脫氨基致...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合症
...P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此種突變可能是種系PrP基因中一個甲基化的胞苷磷酸鳥苷脫氨基致...
疾病;感染內科;朊毒體感染澱粉樣變病和澱粉樣關節病
...Aβ澱粉樣變,包括遺傳性腦出血伴澱粉樣變(荷蘭型)、阿爾茨海默病和唐氏綜合徵;APrp澱粉樣變,包括Creutzfeldt-Jakob病(CJD)、Gerstmann-Straussler-Scheinker(GSS)病、致死性家族性失眠症(FFI)、瘋牛病(牛海綿狀腦病)、克魯病...
疾病傳染性癡呆病
...P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此種突變可能是種系PrP基因中一個甲基化的胞苷磷酸鳥苷脫氨基致...
疾病;感染內科;朊毒體感染癡呆
...病,由於病因尚未完全明瞭,至今仍屬難治性疾病,例如阿爾茨海默病(AD)性癡呆。目前世界各國學者都正在從分子病理學、分子遺傳學和分子生物學等方面進行AD的病因與臨牀研究。分子病理學研究發現AD病人的腦部可發現神...
中醫學;中醫內科學;中醫診斷學;中醫病名格-斯二氏綜合徵
...P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此種突變可能是種系PrP基因中一個甲基化的胞苷磷酸鳥苷脫氨基致...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...P102L、A117V、F198S和Q217R,可據以劃分GSS亞型。P102L亞型最常見,至今已見於9個國家的10個家族,其中包括最初的GSS家族。這種突變發生GSS的遺傳學聯繫LOD評分>3。此種突變可能是種系PrP基因中一個甲基化的胞苷磷酸鳥苷脫氨基致...
疾病