-
奧扎格雷鈉
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南碧凱藥業有限公司提出本標準自2000年3月15日起試行，試行期2年。保護期至2001年2月27日，保護期內，其他單位不得仿製。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(5)本品顯...
-
異丁司特緩釋膠囊
...管理局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院深圳海王藥業有限公司提出本標準自2000年6月16日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其他單位不得仿製。測定法取本品，精密稱定，加流動相適量，置超聲水浴中超聲15分鐘，...
-
甲苯磺酸舒他西林膠囊
...委員會審定寧夏元康醫藥化工科技開發公司寧夏康亞藥業有限公司提出本標準自2000年1月13日起試行，試行期2年保護期至2001年6月1日，保護期內，其它單位不得仿製法測定，按外標法計算每粒的溶出量，限度爲標示量的80%，應符...
-
枸櫞酸莫沙必利片
...品監督管理局藥品審評委員會審訂山西亞寶藥業集團股份有限公司提出本標準自2000年3月8日起試行，試行期2年。保護期至2007年11月25日，保護期內，其他單位不得仿製。以鹽酸（9→1000）250ml爲溶劑，轉速爲每分鐘50轉，依法操作...
-
硫普羅寧腸溶片
...品監督管理局藥品審評委員會審訂武漢諾佳藥業集團股份有限公司提出本標準自2001年1月16日起試行，試行期年。保護期年，保護期內，其他單位不得仿製。第二法（2）]，採用溶出度測定法第三法裝置，以0.1mol/L鹽酸溶液250ml爲...
-
鹽酸阿扎司瓊注射液
...國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂浙江省耀江藥業有限公司提出本標準自2001年2月5日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。供試品溶液；精密量取適量，加流動相製成每1ml中含10μg的溶液，作爲...
-
奧美拉唑－三葉藥業
...明書：別名：奧克；奧美拉唑－康寶順；奧美拉唑－三葉藥業；奧西康；奧西康注射液；金康；洛賽克；洛賽克針劑；康普康奧;雙鯨吉立,奧美拉唑外文名：Omeprazole成分：奧美拉唑適應症：消化性潰瘍，反流性食管炎，卓－艾氏...
-
酮洛芬貼片
...核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂河南金康藥業有限公司上海藥物製劑國家工程研究中心提出本標準自2000年6月16日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。放量。本品每片在0.25、1與4小時時的釋...
-
乙酰半胱氨酸膠囊
...評委員會審訂湖北省醫藥工業研究所提出珠海人人康藥業有限公司本標準自2000年8月26日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。經減壓乾燥至恆重的乙酰半胱氨酸對照品適量，精密稱定，加水適量使溶解...
-
鹽酸阿扎司瓊片
...品審評委員會審訂南京中西製劑研究所提出浙江萬馬藥業有限公司本標準自2001年2月5日起試行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿製。ⅩC第三法），以水250ml爲溶劑，轉速爲每分鐘75轉，依法操作。經30分鐘時，...