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成骨不全
...情較輕，又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活，是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制：廣泛的間充質缺損，使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病 -
原發性骨脆症
...情較輕，又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活，是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制：廣泛的間充質缺損，使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
疾病；中醫學；中醫病名；中醫診斷學；中醫骨傷科；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；骨發育不良 -
脆骨-藍鞏膜-耳聾綜合徵
...情較輕，又可分爲兒童型及成人型。大多數病人可以長期存活，是常染色體顯性遺傳。15%以上的病人有家族史。發病機制：廣泛的間充質缺損，使膠原纖維成熟受抑制。主要表現在構成全身皮膚、肌腱、骨骼、軟骨以及其他結締...
疾病；中醫學；中醫病名；中醫診斷學；中醫骨傷科；骨科；先天性發育性及遺傳性疾病；骨發育不良 -
周圍神經澱粉樣變性
...效預防方法。加強對患病者的護理及對症處理，可以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
澱粉樣變性外周神經病
...效預防方法。加強對患病者的護理及對症處理，可以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
澱粉樣變性周圍神經病變
...效預防方法。加強對患病者的護理及對症處理，可以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
澱粉樣變性周圍神經病
...效預防方法。加強對患病者的護理及對症處理，可以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1...
疾病 -
妊娠合併淋巴瘤
...療適合早期患者，進行全身淋巴結的照射，療程6周，5年存活率爲84%，半年以上放療後可存活10年。2.化學療法以聯合化療效果最好，可明顯改善晚期病人的預後。國外報道用MOPP方案，治療6個療程可使晚期病人的完全緩解率達到8...
疾病；婦產科 -
家族性澱粉樣變性多周圍神經病
...效預防方法。加強對患病者的護理及對症處理，可以延長存活期。家族性澱粉樣變性多周圍神經病多呈緩慢進展，最終因多器官受累而導致死亡。原發性澱粉樣變性神經病進展迅速，預後較差，起病後2～10年內死亡，平均存活1...
疾病；神經內科；脊神經疾病 -
白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
...爲嚴重的牙齦炎和牙周炎，外傷或手術傷口經久不愈，可存活到成年期。疾病病因整合素β2(CDL8)亞單位爲叄種整合素即吞噬細胞相關抗原-1(Mac-1，CDL16)、淋巴細胞功能相關抗原-1(LFA-1，CDL1a)和p150，95分子(CDL1c)的共同組成部分。編...
疾病；兒科